CAS 22323-80-4

(4S)-2,2-Dimetil-1,3-dioxolano-4-carboxaldeído

Descrição:

(4S)-2,2-Dimetil-1,3-dioxolano-4-carboxaldeído é um composto químico caracterizado por sua estrutura única de anel de dioxolano, que contribui para sua reatividade e potenciais aplicações na síntese orgânica. Este composto apresenta um grupo funcional carboxaldeído, tornando-se um aldeído, conhecido por sua reatividade em reações de adição nucleofílica. A presença de dois grupos metila na posição 2 do anel de dioxolano melhora suas propriedades estéricas e pode influenciar seu comportamento químico, incluindo seu ponto de ebulição e solubilidade. A estereoquímica específica indicada pela designação (4S) sugere que o composto tem uma disposição espacial definida, o que pode afetar suas interações com sistemas biológicos e outras espécies químicas. Tipicamente, compostos como este podem ser utilizados na síntese de moléculas orgânicas mais complexas, incluindo produtos farmacêuticos e agroquímicos, devido aos seus grupos funcionais e características estruturais. Dados de segurança e precauções de manuseio devem ser considerados, assim como com todas as substâncias químicas, para garantir práticas laboratoriais adequadas.

Fórmula: C₆H₁₀O₃

InChI: InChI=1/C6H10O3/c1-6(2)8-4-5(3-7)9-6/h3,5H,4H2,1-2H3/t5-/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=YSGPYVWACGYQDJ-RXMQYKEDSA-N

SMILES: C(=O)[C@H]1OC(C)(C)OC1

Sinónimos:

• (4S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-carboxaldehyde
• (4S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxaldehyde
• (4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde
• (S)-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxolane-4-Carbaldehyde
• (S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxaldehyde
• (S)-2,3-(Isopropylidenedioxy)propionaldehyde
• (S)-2,3-O-Isopropylideneglyceraldehyde
• (S)-Glyceraldehyde Acetonide
• (S)-Glyceraldehyde isopropylidene acetal
• (S)-Isopropylideneglyceraldehyde
• 1,3-Dioxolane-4-carboxaldehyde 2,2-dimethyl-, (4S)-
• 1,3-Dioxolane-4-carboxaldehyde, 2,2-dimethyl-, (S)-
• 1,3-Dioxolane-4-carboxaldehyde, 2,2-dimethyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• 2,3-O-Isopropylidene-<span class="text-smallcaps">L</span>-glyceraldehyde
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Glyceraldehyde acetonide
• 2,3-O-Isopropylidene-L-glyceraldehyde
• 1,3-Dioxolane-4-carboxaldehyde, 2,2-dimethyl-, L-
• 2,3-O-ISOPROPYLIDENE-L-GLYCERALDEHYDE ((S)-GLYCERALDEHYDE ACETONIDE)
• L-isopropylidene glyceraldehyde)
• S-2,3-O-isopropylidene-glyceraldehyde
• (S)-2,3-ISOPROPYLIDENE GLYCERALDEHYDE
• L-GLYCERALDEHYDE ACETONIDE

(S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde

CAS: 22323-80-4

Fórmula: C₆H₁₀O₃

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 130.1418

Ref: IN-DA0032GO

2,3-O-Isopropylidene-L-glyceraldehyde

CAS: 22323-80-4

Ref: 7W-GC5272

(S)-Glyceraldehyde acetonide, 50% DCM

CAS: 22323-80-4

(S)-Glyceraldehyde acetonide, 50% DCM

Fórmula: C₆H₁₀O₃

Pureza: 97%

Cor e Forma: clear. colourless liquid

Peso molecular: 130.14g/mol

Ref: 54-OR912490

Nintedanib Impurity 31

CAS: 22323-80-4

Fórmula: C₆H₁₀O₃

Peso molecular: 130.14

Ref: 4Z-N-066048

Nintedanib Impurity 111

CAS: 22323-80-4

Fórmula: C₆H₁₀O₃

Peso molecular: 130.14

Ref: ST-EA-CP-N24079

2,3-O-Isopropylidene-L-glyceraldehyde - 50% DCM solution

CAS: 22323-80-4

2,3-O-Isopropylidene-L-glyceraldehyde (2,3-OIPA) is a synthetic compound that was developed as an alternative to paraformaldehyde for the synthesis of enantiopure compounds. It has been used in metathesis reactions and catalysed the conversion of β-unsaturated ketones to enantiopure products. 2,3-OIPA also has significant cytotoxic activity against a range of human cancer cell lines. This compound can be used in asymmetric syntheses to produce chiral molecules with a high degree of optical purity.

Fórmula: C₆H₁₀O₃

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Colorless Powder

Peso molecular: 130.14 g/mol

Ref: 3D-MI13896