CAS 22333-58-0

9-Hidroxi-alfa-lapachona

Descrição:

9-Hidroxi-alfa-lapachona é um composto químico derivado da lapachona, um produto natural encontrado na casca da árvore Tabebuia. É caracterizado pelo seu grupo hidroxila na posição 9, que contribui para sua atividade biológica. Este composto exibe propriedades farmacológicas potenciais, incluindo atividades anticancerígenas, anti-inflamatórias e antioxidantes, tornando-o de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos. A estrutura de 9-Hidroxi-alfa-lapachona inclui um núcleo de naftoquinona, que é significativo para sua reatividade e interação com sistemas biológicos. Sua solubilidade e estabilidade podem variar dependendo do solvente e das condições, influenciando sua biodisponibilidade e eficácia. Além disso, pesquisas indicaram que pode induzir apoptose em células cancerosas e modular várias vias de sinalização, destacando suas potenciais aplicações terapêuticas. Assim como muitos compostos, mais estudos são necessários para elucidar completamente seus mecanismos de ação e potenciais efeitos colaterais.

9-Hydroxy-α-Lapachone

CAS: 22333-58-0

Fórmula: C₁₅H₁₄O₄

Peso molecular: 258.2693

Ref: IN-DA00C4Q8

9-Hydroxy-α-lapachone

CAS: 22333-58-0

9-Hydroxy-alpha-lapachone inhibits H. pylori growth & LPS-induced NO in RAW 264.7 cells, both with IC50 of 4.64 µM; may also reduce inflammation.

Fórmula: C₁₅H₁₄O₄

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 258.27

Ref: TM-TN3318

9-Hydroxy-α-lapachone

CAS: 22333-58-0

Fórmula: C₁₅H₁₄O₄

Pureza: 95%~99%

Cor e Forma: Yellow powder

Peso molecular: 258.273

Ref: BP-SBP01713

9-Hydroxy-alpha-lapachone

Produto Controlado

CAS: 22333-58-0

9-Hydroxy-alpha-lapachone is a natural naphthoquinone derivative, which is extracted from the heartwood of the Lapacho tree (Tabebuia sp.). This compound exhibits a variety of biological activities due to its ability to modulate multiple cellular pathways. The mode of action primarily involves the induction of oxidative stress within cancer cells through the generation of reactive oxygen species (ROS), leading to apoptosis. It also inhibits topoisomerase enzymes, which are crucial for DNA replication and repair, thereby interfering with cancer cell proliferation.

Fórmula: C₁₅H₁₄O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 258.27 g/mol

Ref: 3D-XAA33358