CAS 2239-64-7

2'-Desoxi-6-tioinosina

Descrição:

2'-Desoxi-6-tioinosina é um análogo de nucleosídeo caracterizado pela presença de um átomo de enxofre na posição 6 da base de purina, inosina. Essa modificação confere propriedades bioquímicas únicas, tornando-o de interesse em várias aplicações de pesquisa, particularmente no campo da biologia molecular e da química medicinal. O composto consiste em um grupo de açúcar desoxirribose ligado à base de purina modificada, o que pode influenciar sua interação com estruturas de ácidos nucleicos e enzimas. 2'-Desoxi-6-tioinosina tem sido estudado por suas potenciais atividades antivirais e anticancerígenas, pois pode interferir na síntese e função de ácidos nucleicos. Sua semelhança estrutural com nucleosídeos naturais permite que seja incorporado em RNA e DNA, potencialmente levando a uma atividade biológica alterada. O composto é tipicamente manuseado sob condições padrão de laboratório, e sua estabilidade e solubilidade podem variar dependendo do ambiente. No geral, 2'-Desoxi-6-tioinosina serve como uma ferramenta valiosa na pesquisa bioquímica e no desenvolvimento terapêutico.

Fórmula: C₁₀H₁₂N₄O₃S

InChI: InChI=1/C10H12N4O3S/c15-2-6-5(16)1-7(17-6)14-4-13-8-9(14)11-3-12-10(8)18/h3-7,15-16H,1-2H2,(H,11,12,18)

Chave InChI: InChIKey=WACLJMMBCDNRJE-RRKCRQDMSA-N

SMILES: S=C1C2=C(N(C=N2)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)C3)NC=N1

Sinónimos:

• 2'-Deoxy-6-thioinosine
• 6-Mercaptopurine deoxyribonucleoside
• 6-Mercaptopurine deoxyriboside
• 6-Mercaptopurine-2'-deoxyribonucleoside
• 9-(2-Deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-9H-purine-6(1H)-thiol
• 9-(2-Deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-erythro-pentofuranosyl)-9H-purine-6-thiol
• 9-(2-Deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-erythro-pentofuranosyl)-9H-purine-6-thione
• 9-(2-deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-3,9-dihydro-6H-purine-6-thione
• 9-(2-deoxypentofuranosyl)-3,9-dihydro-6H-purine-6-thione
• 9H-Purine-6(1H)-thione, 9-(2-deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-
• 9H-Purine-6(1H)-thione, 9-(2-deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-erythro-pentofuranosyl)-
• Inosine, 2'-deoxy-6-thio- (9CI)
• Inosine, 2′-deoxy-6-thio-
• Nsc 409366
• Nsc 90557
• 9H-Purine-6(1H)-thione, 9-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-
• 6-Mercaptopurine 2′-deoxyriboside
• DEOXYTHIOINOSINE
• dI6S
• 6-mercaptopurinedeoxyriboside
• 6-Mercapto-9-(2'-deoxy-b-D-ribofuranosyl)purine
• 6-MERCAPTOPURINE-2'-DEOXYRIBOSIDE USP/EP/BP
• 2’-deoxy-6-thio-inosin
• 6-Mercaptopurine-2′-deoxyriboside ,98%

6-Mercapto-9-(2''-deoxy-b-D-ribofuranosyl)purine

CAS: 2239-64-7

Fórmula: C₁₀H₁₂N₄O₃S

Peso molecular: 268.29

Ref: 7W-GN2847

2′-Deoxy-6-thioinosine

CAS: 2239-64-7

2'-Deoxy-6-thioinosine is a Nucleoside Derivative - Thio-nucleoside.

Fórmula: C₁₀H₁₂N₄O₃S

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 268.29

Ref: TM-TNU0979

6-Mercapto-9-(2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl)purine

CAS: 2239-64-7

6-Mercapto-9-(2'-deoxy-b-D-ribofuranosyl)purine (6MPD) is a purine nucleoside that is used in the preparation of glycosidic bonds. It forms a glycosidic bond with the terminal residue of an oligosaccharide, which leads to the formation of an oligodeoxynucleotide. 6MPD also has binding properties to DNA binding proteins, and it can be used as a growth factor. 6MPD is obtained by reacting 3-chloroperoxybenzoic acid with sodium trifluoroacetate in the presence of mercaptoethanol and sodium hydroxide. This reaction yields 6MPD as a white solid with a melting point of 179°C.

Fórmula: C₁₀H₁₂N₄O₃S

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 268.29 g/mol

Ref: 3D-NM02964