CAS 22428-83-7

piro[2.5]octan-6-ol

Descrição:

piro[2.5]octan-6-ol, com o número CAS 22428-83-7, é um composto químico caracterizado por sua estrutura bicíclica única, que inclui uma estrutura de piro[2.5]octano. Este composto apresenta um grupo hidroxila (-OH) na posição 6, contribuindo para sua classificação como um álcool. A presença do grupo hidroxila confere características polares, aumentando sua solubilidade em solventes polares e influenciando sua reatividade. piro[2.5]octan-6-ol pode exibir propriedades biológicas interessantes, tornando-o de interesse em vários campos, incluindo química medicinal e ciência dos materiais. Suas características estruturais também podem permitir aplicações potenciais na síntese de moléculas orgânicas mais complexas. Assim como muitos compostos orgânicos, suas propriedades físicas, como ponto de ebulição, ponto de fusão e densidade, dependeriam das interações moleculares específicas e da presença de grupos funcionais. Dados de segurança e precauções de manuseio devem ser considerados, assim como com qualquer substância química, para garantir o uso adequado em ambientes laboratoriais ou industriais.

Fórmula: C₈H₁₄O

Sinónimos:

• piro[2.5]octan-6-ol
• 6-hydroxyspiro[2.5]octane
• Spiro[2.5]octan-6-ol
• SPIRO[2. 5]0CTAN-6-0L

piro[2.5]octan-6-ol

CAS: 22428-83-7

Fórmula: C₈H₁₄O

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 126.1962

Ref: IN-DA00BJRU

Spiro[2.5]octan-6-ol

CAS: 22428-83-7

Spiro[2.5]octan-6-ol

Pureza: ≥95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 126.20g/mol

Ref: 54-OR949206

SPIRO[2.5]OCTAN-6-OL

CAS: 22428-83-7

Fórmula: C₈H₁₄O

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 126.199

Ref: 10-F503383

Spiro[2.5]octan-6-ol

Produto Controlado

CAS: 22428-83-7

Fórmula: C₈H₁₄O

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 126.196

Ref: TR-S699603

Spiro[2.5]octan-6-ol

CAS: 22428-83-7

Spiro[2.5]octan-6-ol is a substrate for the enzyme spiroketal synthase. The enzyme binds to its substrate at one of two active sites and converts it into a spiroketal product. Spiro[2.5]octan-6-ol is converted by the enzyme in an ATP-dependent reaction that requires proton transfer and conformational changes in the enzyme, as shown by magnetic resonance spectroscopy measurements.
The enzyme also catalyzes the reverse reaction, converting the spiroketal product back into the original substrate. The reaction mechanism involves a proton transfer between water and an amino acid residue in the active site of the enzyme, followed by nucleophilic attack on an adjacent carbonyl group of the substrate. This results in formation of a tetrahedral intermediate which then collapses to form either products or reactant depending on whether it was formed from reactant or product respectively.

Fórmula: C₈H₁₄O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 126.2 g/mol

Ref: 3D-XAA42883