CAS 2243-80-3
:3-nitrobenzofenona
Descrição:
3-nitrobenzofenona é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que consiste em um núcleo de benzofenona com um grupo nitro posicionado na posição meta em relação ao grupo carbonila. Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino amarelo e é conhecido por seu papel como fotoiniciador na química de polímeros e como um intermediário na síntese orgânica. Tem um ponto de fusão relativamente alto e é solúvel em solventes orgânicos como etanol e acetona, mas tem solubilidade limitada em água. A presença do grupo nitro contribui para suas propriedades eletrônicas, tornando-o um composto útil em várias reações químicas, incluindo substituição aromática eletrofílica. Além disso, 3-nitrobenzofenona exibe propriedades de absorção UV, o que pode ser vantajoso em aplicações envolvendo proteção UV. Considerações de segurança devem ser levadas em conta, pois pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido, e procedimentos de manuseio apropriados devem ser seguidos em ambientes de laboratório.
Fórmula:C13H9NO3
InChI:InChI=1/C13H9NO3/c15-13(10-5-2-1-3-6-10)11-7-4-8-12(9-11)14(16)17/h1-9H
Chave InChI:InChIKey=MFYLRNKOXORIPK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C1=CC(N(=O)=O)=CC=C1)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- (3-Nitrophenyl)(Phenyl)Methanone
- (3-Nitrophenyl)phenylmethanone
- Benzophenone, 3-nitro-
- Methanone, (3-nitrophenyl)phenyl-
- NSC 37083
- m-Nitrobenzophenone
- 3-Nitrobenzophenone
- 3-Nitrobenzophenone 98%
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(3-Nitrophenyl)(phenyl)methanone
CAS:Fórmula:C13H9NO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:227.21553-Nitrobenzophenone
CAS:3-NitrobenzophenonePureza:98%Cor e Forma:Tan PowderPeso molecular:227.22g/mol3-Nitrobenzophenone
CAS:<p>3-Nitrobenzophenone is a nitro compound that has been shown to undergo UV irradiation, which causes its conversion to a carbanion. This reaction proceeds with the elimination of a proton and the formation of a carbonyl group. The carbonyl group then reacts with another molecule of 3-nitrobenzophenone in an entropic transfer reaction to form the two products. Analysis of this product has shown it to be chiral, with an R configuration at the hydroxyl group and an S configuration at the carbonyl group. It also has a copper salt as well as a hydroxyl and carbonyl groups.<br>3-Nitrobenzophenone can be synthesized by reacting malonate with nitric acid in the presence of copper(II) sulfate. This reaction produces 3-nitrobenzoic acid, which is oxidized using hydrogen peroxide to yield 3-nitrobenzophenone</p>Fórmula:C13H9NO3Pureza:Min. 98 Area-%Cor e Forma:PowderPeso molecular:227.22 g/mol



