5-Phenyl-4(3H)-pyrimidinone, with the CAS number 22433-69-8, is a heterocyclic organic compound characterized by a pyrimidine ring substituted with a phenyl group and a carbonyl group. This compound typically exhibits a pale yellow to off-white crystalline appearance. It is known for its potential biological activities, including antimicrobial and antitumor properties, making it of interest in medicinal chemistry. The presence of the phenyl group enhances its lipophilicity, which can influence its pharmacokinetic properties. In terms of solubility, 5-Phenyl-4(3H)-pyrimidinone is generally soluble in organic solvents, while its solubility in water may be limited. The compound can participate in various chemical reactions typical of pyrimidine derivatives, such as nucleophilic substitutions and condensation reactions. Its structural features allow for potential modifications that can lead to the development of new derivatives with enhanced biological activity. Overall, 5-Phenyl-4(3H)-pyrimidinone serves as a valuable scaffold in the design of novel therapeutic agents.

5-Phenyl-4(3H)-pyrimidinone

5-Fenil-4(3H)-pirimidinona, com o número CAS 22433-69-8, é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por um anel de pirimidina substituído por um grupo fenila e um grupo carbonila. Este composto geralmente apresenta uma aparência cristalina de amarelo pálido a off-white. É conhecido por suas potenciais atividades biológicas, incluindo propriedades antimicrobianas e antitumorais, tornando-o de interesse na química medicinal. A presença do grupo fenila aumenta sua lipofilicidade, o que pode influenciar suas propriedades farmacocinéticas. Em termos de solubilidade, 5-Fenil-4(3H)-pirimidinona é geralmente solúvel em solventes orgânicos, enquanto sua solubilidade em água pode ser limitada. O composto pode participar de várias reações químicas típicas de derivados de pirimidina, como substituições nucleofílicas e reações de condensação. Suas características estruturais permitem modificações potenciais que podem levar ao desenvolvimento de novos derivados com atividade biológica aprimorada. No geral, 5-Fenil-4(3H)-pirimidinona serve como um andaime valioso no design de novos agentes terapêuticos.

22433-69-8: 5-Fenil-4(3H)-pirimidinona, com o número CAS 22433-69-8, é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por um anel de pirimidina substituído por um grupo fenila e um grupo carbonila. Este composto geralmente apresenta uma aparência cristalina de amarelo pálido a off-white. É conhecido por suas potenciais atividades biológicas, incluindo propriedades antimicrobianas e antitumorais, tornando-o de interesse na química medicinal. A presença do grupo fenila aumenta sua lipofilicidade, o que pode influenciar suas propriedades farmacocinéticas. Em termos de solubilidade, 5-Fenil-4(3H)-pirimidinona é geralmente solúvel em solventes orgânicos, enquanto sua solubilidade em água pode ser limitada. O composto pode participar de várias reações químicas típicas de derivados de pirimidina, como substituições nucleofílicas e reações de condensação. Suas características estruturais permitem modificações potenciais que podem levar ao desenvolvimento de novos derivados com atividade biológica aprimorada. No geral, 5-Fenil-4(3H)-pirimidinona serve como um andaime valioso no design de novos agentes terapêuticos.

CAS 22433-69-8

5-Fenil-4(3H)-pirimidinona

5-Phenylpyrimidin-4(3H)-one

Ref: 3D-XAA43369