CAS 225110-25-8
:1,9-Heptadecadieno-4,6-diino-3,8-diol,(3R,8S,9Z)-
Descrição:
1,9-Heptadecadieno-4,6-diyne-3,8-diol, também conhecido pelo seu número CAS 225110-25-8, é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura única que apresenta múltiplas ligações duplas e triplas, como indicado pela presença de grupos funcionais dieno e diyne. Este composto contém uma longa cadeia de carbono, especificamente 17 átomos de carbono, o que contribui para sua natureza hidrofóbica. A presença de grupos hidroxila (-OH) nas posições 3 e 8 introduz características polares, permitindo uma potencial ligação de hidrogênio e maior solubilidade em solventes polares. A estereoquímica da molécula é definida pela configuração (3R,8S,9Z), indicando arranjos espaciais específicos dos substituintes ao redor dos centros quirais e da ligação dupla. Tais características estruturais podem influenciar sua reatividade, estabilidade e potenciais aplicações em síntese orgânica ou como sonda bioquímica. No geral, este composto exemplifica a complexidade e diversidade das moléculas orgânicas, particularmente aquelas com múltiplos grupos funcionais e configurações estereoquímicas.
Fórmula:C17H24O2
Sinónimos:- (+)-(3R,8S)-Falcarindiol
- 3(R),8(S),9(Z)-Falcarindiol
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(+)-(3R,8S)-Falcarindiol
CAS:(+)-(3R,8S)-Falcarindiol is a potential new anticancer agent that exerts its activity through inducing ER stress and apoptosis.Fórmula:C17H24O2Pureza:97.06%Cor e Forma:SolidPeso molecular:260.37(3R,8S)-Falcarindiol
CAS:<p>(3R,8S)-Falcarindiol is a glycol ether that is found in the bark of the Dichapetalum cymosum tree. It has been shown to have potent anti-infective properties and can be used as an adjuvant treatment for infectious diseases. (3R,8S)-Falcarindiol has been shown to exhibit significant cytotoxicity against HL-60 cells and dextran sulfate, which may be due to its ability to inhibit energy metabolism by blocking enzymes such as succinic dehydrogenase. The anti-inflammatory effects of (3R,8S)-falcarindiol are due to its inhibition of prostaglandin synthesis and production of nitric oxide. This compound also inhibits apoptosis in Hl-60 cells by acting as a substrate for abcg2, one of the proteins involved in apoptosis pathways. Analysis of this compound is done using preparative high performance liquid chromatography.</p>Fórmula:C17H24O2Pureza:Min. 98 Area-%Cor e Forma:Clear LiquidPeso molecular:260.37 g/mol(3R,8S)-Falcarindiol
CAS:Produto Controlado<p>Applications Falcarindiol was isolated as an algicidal principle against the harmful red tide dinoflagellate, Heterocapsa circularisquama, from Notopterygii Rhizoma through bioassay-guided separation.To determine the ambiguous absolute structure of this active principle, all three stereoisomers as well as falcarindiol were synthesized. As a result of intensive analytical of their physicochemical properties, the configuration of Falcarinfiol was revealed to be 3R,8S. (3S,8S)- and (3S,8R)-isomers were found to exhibit more potent algicidal activity than (3R,8S)-Falcarindiol isolated from Notopterygii Rhizoma.<br>References Nitz, S., et al.: J. Agric. Food Chem., 38, 1445 (1990), Alamsjah, M., et al.: J. Appl. Phycol., 20, 713 (2008),<br></p>Fórmula:C17H24O2Cor e Forma:NeatPeso molecular:260.371





