CAS 22513-32-2

Sal de sódio do ácido benzoidroxâmico

Descrição:

O sal de sódio do ácido benzoidroxâmico, com o número CAS 22513-32-2, é um composto químico que serve como um derivado do ácido hidroxâmico. É caracterizado pela presença de um grupo funcional hidroxâmico (-C(=O)N(OH)R) ligado a um anel benzênico, o que contribui para suas propriedades de reatividade e solubilidade. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em água devido à natureza iônica do sal de sódio. Os derivados do ácido benzoidroxâmico são conhecidos por sua capacidade de quelar íons metálicos, tornando-os úteis em várias aplicações, incluindo como inibidores em reações enzimáticas e no tratamento de certas doenças. O composto pode exibir atividade biológica, particularmente em relação à sua interação com metaloproteínas. Assim como muitas substâncias químicas, devem ser observadas precauções de segurança ao manuseá-lo, pois pode representar riscos à saúde se ingerido ou inalado. Condições adequadas de armazenamento devem ser mantidas para garantir a estabilidade e prevenir a degradação.

Fórmula: C₇H₆NNaO₂

InChI: InChI=1/C7H6NO2.Na/c9-7(8-10)6-4-2-1-3-5-6;/h1-5H,(H-,8,9,10);/q-1;+1

Sinónimos:

• Benzohydroxamic acdi sodium salt

Sodium Benzohydroxamate

CAS: 22513-32-2

Fórmula: C₇H₆NNaO₂

Pureza: >98.0%(T)(HPLC)

Cor e Forma: White to Orange to Green powder to crystal

Peso molecular: 159.12

Ref: 3B-B0112

Benzohydroxamic acid sodium salt

CAS: 22513-32-2

Fórmula: C₇H₆NNaO₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 159.1178

Ref: IN-DA003O2A

Sodium Benzohydroxamate Hydrate

CAS: 22513-32-2

Sodium Benzohydroxamate Hydrate

Pureza: >98.0%

Ref: 54-OR1015012

Sodium Benzohydroxamate

CAS: 22513-32-2

Sodium benzohydroxamate (SBH) is a synthetic reagent that is used in organic synthesis to form hydroxamic acids. Sodium benzohydroxamate can be used as a substitute for sodium carbonate, which is not available in some countries. The reaction time of SBH and cyanamide is much shorter than the reaction time of sodium carbonate and cyanamide. The yield of hydroxamic acid formed by SBH is lower than the yield of hydroxamic acid formed by sodium carbonate, due to its low efficiency. Sodium hydrogen reacts with the cyanide ion to form the corresponding hydroxamic acid and ammonium ion, which are separated from each other during the process. A postulated mechanism for this reaction includes an aldehyde dehydrogenase enzyme that oxidizes the aldehyde group on the reactant, thereby forming an alcohol group.

Fórmula: C₇H₆NNaO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 159.12 g/mol

Ref: 3D-XAA51332