CAS 2252-37-1
:Ácido 2-bromo-6-fluorobenzóico
Descrição:
Ácido 2-bromo-6-fluorobenzóico é um ácido carboxílico aromático caracterizado pela presença de substituintes de bromo e flúor em um anel benzênico. Especificamente, o átomo de bromo está localizado na segunda posição e o átomo de flúor na sexta posição em relação ao grupo carboxílico. Este composto normalmente aparece como um sólido branco a off-white e é conhecido por sua solubilidade moderada em solventes orgânicos, enquanto é menos solúvel em água devido à natureza hidrofóbica do anel aromático. A presença de átomos de halogênio pode influenciar sua reatividade, tornando-o um intermediário útil na síntese orgânica, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, Ácido 2-bromo-6-fluorobenzóico pode exibir propriedades únicas, como variações na acidez e potencial para ligações de hidrogênio, o que pode afetar seu comportamento em reações químicas. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde se ingerido ou inalado.
Fórmula:C7H4BrFO2
InChI:InChI=1/C7H4BrFO2/c8-4-2-1-3-5(9)6(4)7(10)11/h1-3H,(H,10,11)
Sinónimos:- Benzoic acid, 2-bromo-6-fluoro-
- 2-Fluoro-6-bromobenzoic acid
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2-Bromo-6-fluorobenzoic Acid
CAS:Fórmula:C7H4BrFO2Pureza:>98.0%(GC)(T)Cor e Forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecular:219.012-Bromo-6-fluorobenzoic acid, 97%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C7H4BrFO2Pureza:97%Peso molecular:219.012-Bromo-6-fluorobenzoic acid
CAS:<p>2-Bromo-6-fluorobenzoic acid</p>Fórmula:C7H4BrFO2Pureza:98%Cor e Forma: off white solidPeso molecular:219.01g/mol2-Bromo-6-fluorobenzoic acid
CAS:<p>2-Bromo-6-fluorobenzoic acid is a carboxylate that has been used in the treatment of prostate cancer cells. It is activated by nucleophilic attack to form a reactive intermediate, which then reacts with the fluorine or chlorine substituents on DNA bases. This reaction leads to the replacement of the fluorine or chlorine with bromine, resulting in the formation of a quinazolinone. The substituted nucleotide is then recognized by enzymes, leading to cell death.<br>2-Bromo-6-fluorobenzoic acid has also been shown to be active against other cancer cells, such as lung and breast cancer cells.</p>Fórmula:C7H4BrFO2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:219.01 g/mol





