CAS 22536-46-5
:ácido [(2-oxo-2-feniletil)tio]acético
Descrição:
ácido [(2-oxo-2-feniletil)tio]acético, com o número CAS 22536-46-5, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo sulfanyl (-S-) ligado a uma parte de ácido acético. Este composto apresenta um grupo fenila, que contribui para suas propriedades aromáticas, e um grupo ceto (C=O) adjacente à ligação sulfanyl. A estrutura sugere que pode exibir características ácidas e nucleofílicas devido ao grupo funcional ácido carboxílico e à presença do átomo de enxofre, que pode participar de várias reações químicas. O composto provavelmente será solúvel em solventes polares, dada a presença do ácido carboxílico, e pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. Sua reatividade pode ser influenciada pela natureza atrativa de elétrons do grupo carbonila e pelas propriedades doadoras de elétrons do anel fenila. No geral, a estrutura única deste composto pode levar a diversas aplicações em síntese orgânica e desenvolvimento farmacêutico.
Fórmula:C10H10O3S
InChI:InChI=1/C10H10O3S/c11-9(6-14-7-10(12)13)8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2,(H,12,13)
SMILES:c1ccc(cc1)C(=O)CSCC(=O)O
Sinónimos:- Acetic Acid, 2-[(2-Oxo-2-Phenylethyl)Thio]-
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[(2-Oxo-2-phenylethyl)sulfanyl]acetic acid
CAS:<p>[(2-Oxo-2-phenylethyl)sulfanyl]acetic acid is a methyl ester that belongs to the class of alpha,alpha-diphenylacetates. It has been shown to be an effective inhibitor of protein synthesis in bacteria and yeast. This inhibition may be due to its ability to inhibit ribosome function by binding to the 30S subunit of bacterial ribosomes. The acid methyl ester form of [(2-Oxo-2-phenylethyl)sulfanyl]acetic acid is also an inhibitor of protein synthesis in bacteria and yeast, but it does not inhibit ribosome function.</p>Fórmula:C10H10O3SPureza:Min. 95%Peso molecular:210.25 g/mol
