CAS 22612-89-1
:Tetrabromoacetona
Descrição:
Tetrabromoacetona é um composto químico caracterizado pela sua fórmula molecular C3Br4O. É uma cetona halogenada, especificamente um derivado da acetona onde todos os quatro átomos de hidrogênio são substituídos por átomos de bromo. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido e é conhecido por sua alta densidade e baixa volatilidade. Tetrabromoacetona é notável por sua reatividade, particularmente devido à presença de átomos de bromo, que podem participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas. É frequentemente utilizado na síntese orgânica e como intermediário na produção de outros compostos bromados. Além disso, Tetrabromoacetona exibe propriedades como ser um potencial retardante de chama devido à presença de bromo, que é conhecido por sua capacidade de inibir a combustão. No entanto, precauções de segurança são necessárias ao manusear este composto, pois pode apresentar riscos à saúde, incluindo toxicidade e perigos ambientais. Métodos adequados de armazenamento e descarte devem ser seguidos para mitigar quaisquer riscos potenciais associados ao seu uso.
Fórmula:C3H2Br4O
InChI:InChI=1/C3H2Br4O/c4-2(5)1(8)3(6)7/h2-3H
SMILES:C(=O)(C(Br)Br)C(Br)Br
Sinónimos:- 1,1,3,3-Tetrabromoacetone
- 1,1,3,3-Tetrabromopropan-2-One
- 1,1,3,3-TETRABROMO-2-PROPANONE
- alpha,alpha,alpha',alpha'-Tetrabromoacetone
- Tetrabromoacetone
- 1,1,3,3-TETRABROMOACETONE 95+%
- 1,1,3,3-Tetrabromopropanone
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1,1,3,3-Tetrabromoacetone
CAS:Fórmula:C3H2Br4OPureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:373.661,1,3,3-Tetrabromoacetone
CAS:Pureza:95.0%Cor e Forma:Solid, Crystalline PowderPeso molecular:373.664001464843751,1,3,3-Tetrabromoacetone
CAS:Produto Controlado<p>Stability Temperature Sensitive<br>Applications 1,1,3,3-Tetrabromoacetone is an intermediate in the synthesis of 3-Chloro-4-(dichloromethyl)-5-hydroxy-2(5H)-furanone-13C5, which is an isotope labelled Mutagen X (MX) is a chlorinated furanone that accounts for more of the mutagenic activity of drinking water than any other disinfection byproduct. DNA damages provoked by the six mutagens (furylframide, MX, 4-nitroquinoline N-oxide, sodium azide, 1-nitropyrene, and captan) used in the present study have been known to subject to the nucleotide excision repair system.<br>References Hakulinen, P., et al.: Toxicol. Lett., 151, 439 (2004), Richardson, S., et al.: Mutat. Res., 636, 178 (2007), Kim, J., et al.: Environ. Toxicol., 23, 319 (2008),<br></p>Fórmula:C3H2Br4OCor e Forma:NeatPeso molecular:373.663




