CAS 22633-33-6
:Metil 2-hidroxi-3,5-dinitrobenzoato
Descrição:
Metil 2-hidroxi-3,5-dinitrobenzoato, com o número CAS 22633-33-6, é um composto orgânico que pertence à classe dos benzoatos. Apresenta uma estrutura de derivado do ácido benzoico, caracterizada pela presença de dois grupos nitro e um grupo hidroxila no anel aromático, juntamente com um grupo metóxi ligado ao ácido carboxílico. Este composto é tipicamente um sólido cristalino amarelo, indicando seu potencial para várias aplicações em síntese orgânica e como intermediário na produção de corantes e produtos farmacêuticos. A presença de grupos nitro contribui para sua reatividade e uso potencial em reações de nitratação. Metil 2-hidroxi-3,5-dinitrobenzoato também é notável por sua solubilidade em solventes orgânicos, o que facilita seu uso em vários processos químicos. No entanto, devido à presença de grupos nitro, pode apresentar certos perigos, incluindo toxicidade e preocupações ambientais, exigindo manuseio e descarte cuidadosos. No geral, este composto exemplifica a complexidade e utilidade dos compostos aromáticos substituídos por nitro na pesquisa química e na indústria.
Fórmula:C8H6N2O7
InChI:InChI=1S/C8H6N2O7/c1-17-8(12)5-2-4(9(13)14)3-6(7(5)11)10(15)16/h2-3,11H,1H3
Chave InChI:InChIKey=UMELTKSLWXJXNZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1=C(O)C(N(=O)=O)=CC(N(=O)=O)=C1
Sinónimos:- 2-Hydroxy-3,5-dinitro-benzoic acid methyl ester
- 3,5-Dinitro Salicylic Acid Methyl Ester
- Benzoic acid, 2-hydroxy-3,5-dinitro-, methyl ester
- Methyl 2-Hydroxy-3,5-Dinitrobenzoate
- NSC 203306
- Salicylic acid, 3,5-dinitro-, methyl ester
- Methyl 3,5-dinitrosalicylate
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Methyl 3,5-dinitro-2-hydroxybenzoate
CAS:Methyl 3,5-dinitro-2-hydroxybenzoateFórmula:C8H6N2O7Pureza:≥95%Cor e Forma: light yellow crystalline powderPeso molecular:242.14g/molMethyl 3,5-dinitrosalicylate
CAS:<p>Methyl 3,5-dinitrosalicylate is an efficient method for glycosylation of oligosaccharides. It is a stereoselective reaction that occurs in the presence of carbon disulphide as a solvent and topoisomerase as a catalyst. The reaction proceeds by nucleophilic attack of the glycosyl donor on the electrophilic nitro group of methyl 3,5-dinitrosalicylate to form a glycosyl-enzyme intermediate. This intermediate is then hydrolyzed to release an enzyme-bound sugar product. The reaction proceeds efficiently at room temperature and can be used in solid phase synthesis.</p>Fórmula:C8H6N2O7Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:242.14 g/molMethyl 3,5-Dinitrosalicylate
CAS:Produto Controlado<p>Applications Derivative of Salicylic acid.<br></p>Fórmula:C8H6N2O7Cor e Forma:NeatPeso molecular:242.17




