CAS 2273-93-0
:2,6-Dicloro-7-metil-7H-purina
Descrição:
2,6-Dicloro-7-metil-7H-purina, com o número CAS 2273-93-0, é um derivado de purina caracterizado pela presença de dois átomos de cloro nas posições 2 e 6 e um grupo metila na posição 7 do anel de purina. Este composto é tipicamente um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos polares. Apresenta propriedades típicas das purinas, incluindo atividade biológica potencial, uma vez que as purinas são componentes fundamentais dos ácidos nucleicos. A presença de substituintes de cloro pode influenciar sua reatividade e interação com sistemas biológicos, afetando potencialmente seu papel em vias bioquímicas. 2,6-Dicloro-7-metil-7H-purina pode ser utilizado em ambientes de pesquisa, particularmente em estudos relacionados à química de ácidos nucleicos ou como precursor na síntese de outros compostos bioativos. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, uma vez que compostos halogenados podem representar riscos à saúde.
Fórmula:C6H4Cl2N4
InChI:InChI=1S/C6H4Cl2N4/c1-12-2-9-5-3(12)4(7)10-6(8)11-5/h2H,1H3
Chave InChI:InChIKey=HVMUWHZAZGTMJK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C2C(=NC(Cl)=N1)N=CN2C
Sinónimos:- 2,6-Dichloro-7-methyl-7H-purine
- 5,7-Dichloro-1-methyl-1H-imidazo[4,5-d]pyrimidine
- 7H-Purine, 2,6-dichloro-7-methyl-
- NSC 7853
- Purine, 2,6-dichloro-7-methyl-
- 2,6-Dichloro-7-methylpurine
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2,6-Dichloro-7-methylpurine
CAS:2,6-Dichloro-7-methylpurine (2,6-DCMP) is a chlorinated purine analog that has anticancer activity. It is an ATP competitive inhibitor that inhibits protein synthesis by competitively binding to the alpha subunit of the ribosome. 2,6-DCMP has been shown to have strong antiviral activity against human immunodeficiency virus and cytotoxic effects on human adenocarcinoma cells in vitro. The IC50 values for this compound are 50 nM against HIV and 5 μM against human adenocarcinoma cells.Fórmula:C6H4Cl2N4Pureza:Min. 95%Peso molecular:203.03 g/mol
