CAS 22798-96-5
:Colest-7-en-6-ona,2,3,14,25-tetrahidroxi-20,22-[(1-metiletilideno)bis(oxi)]-, (2b,3b,5b,22R)-
Descrição:
O Cholest-7-en-6-ona, 2,3,14,25-tetrahidroxi-20,22-[(1-metiletilideno)bis(óxido)]-, (2b,3b,5b,22R) é um composto esteroide complexo caracterizado por sua estrutura multi-hidroxilada e estereoquímica específica. Esta substância apresenta uma estrutura esteroide com uma ligação dupla na posição 7 e grupos hidroxila nas posições 2, 3, 14 e 25, contribuindo para suas propriedades hidrofílicas. A presença do grupo 20,22-[(1-metiletilideno)bis(óxido)] indica uma funcionalização adicional que pode influenciar sua atividade biológica e solubilidade. A estereoquímica, denotada pela configuração (2b,3b,5b,22R), desempenha um papel crucial na determinação da interação do composto com sistemas biológicos, incluindo a possível ligação a receptores e vias metabólicas. Este composto pode ser de interesse na pesquisa bioquímica, particularmente em estudos relacionados ao metabolismo do colesterol, à síntese de hormônios esteroides ou como um potencial agente terapêutico. Seu número CAS, 22798-96-5, permite fácil identificação e referência na literatura científica e bancos de dados.
Fórmula:C30H48O7
Sinónimos:- 5b-Cholest-7-en-6-one, 2b,3b,14,20,22,25-hexahydroxy-, cyclic 20,22-acetal withacetone, (22R)- (8CI)
- 20-Hydroxyecdysone 20,22-acetonide
- 20-Hydroxyecdysone20,22-monoacetonide
- Ecdysterone 20,22-monoacetonide
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Ecdysterone 20,22-monoacetonide
CAS:Ecdysterone 20,22-monoacetonide is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is TN3912 and the CAS number is 22798-96-5.Fórmula:C30H48O7Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:520.7Ecdysterone 20,22-monoacetonide
CAS:Fórmula:C30H48O7Pureza:95%~99%Cor e Forma:PowderPeso molecular:520.707Ecdysterone 20,22-monoacetonide
CAS:Ecdysterone 20,22-monoacetonide is a bioactive steroidal compound, which is a semi-synthetic derivative of ecdysteroids naturally found in certain plants and insects. It is solubilized by acetylation to enhance its stability and bioavailability. As a phytoecdysteroid, it mimics the action of natural ecdysterones involved in the molting and metamorphosis of arthropods. The primary mode of action for Ecdysterone 20,22-monoacetonide involves interaction with the ecdysteroid receptor, modulating gene expression related to protein synthesis and muscle growth without the androgenic effects typically associated with anabolic steroids.Fórmula:C30H48O7Pureza:Min. 95%Peso molecular:520.7 g/mol




