CAS 22875-15-6

Leucomicina V

Descrição:

Leucomicina V é um antibiótico macrolídeo derivado da fermentação da bactéria *Streptomyces aureofaciens*. É caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um grande anel de lactona e múltiplos moieties de açúcar, contribuindo para sua atividade biológica. Leucomicina V exibe propriedades antibacterianas, particularmente contra bactérias Gram-positivas, tornando-o eficaz no tratamento de várias infecções. Seu mecanismo de ação envolve a inibição da síntese de proteínas bacterianas, ligando-se à subunidade ribossômica 50S, semelhante a outros macrolídeos. O composto é conhecido por sua estabilidade em condições ácidas, o que aumenta sua biodisponibilidade. Além disso, Leucomicina V pode ter um perfil de toxicidade mais baixo em comparação com alguns outros antibióticos, tornando-o uma opção valiosa em ambientes clínicos. No entanto, como outros antibióticos, pode levar à resistência se mal utilizado. Sua fórmula química e estereoisomerismo específicos contribuem para suas propriedades farmacológicas, e a pesquisa em andamento continua a explorar suas aplicações e derivados potenciais na medicina.

Fórmula: C₃₅H₅₉NO₁₃

InChI: InChI=1S/C35H59NO13/c1-19-16-23(14-15-37)31(32(44-8)25(39)17-26(40)45-20(2)12-10-9-11-13-24(19)38)49-34-29(41)28(36(6)7)30(21(3)47-34)48-27-18-35(5,43)33(42)22(4)46-27/h9-11,13,15,19-25,27-34,38-39,41-43H,12,14,16-18H2,1-8H3/b10-9+,13-11+/t19-,20-,21-,22+,23+,24+,25-,27+,28-,29-,30-,31+,32+,33+,34+,35-/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=XYJOGTQLTFNMQG-KJHBSLKPSA-N

SMILES: O([C@H]1[C@@H](CC=O)C[C@@H](C)[C@@H](O)/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)C[C@@H](O)[C@@H]1OC)[C@H]2[C@H](O)[C@@H](N(C)C)[C@H](O[C@H]3C[C@@](C)(O)[C@@H](O)[C@H](C)O3)[C@@H](C)O2

Sinónimos:

• Deacylleucomycin A1
• Deisovalerylleucomycin A1
• Oxacyclohexadeca-11,13-diene-7-acetaldehyde, 6-[[3,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-C-methyl-a-L-ribo-hexopyranosyl)-3-(dimethylamino)-b-D-glucopyranosyl]oxy]-4,10-dihydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-,[4R-(4R*,5S*,6S*,7R*,9R*,10R*,11E,13E,16R*)]-
• Oxacyclohexadecane, leucomycin V deriv.
• Glucopyranoside,7-(formylmethyl)-4,10-dihydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxooxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yl3,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-C-methyl-a-L-ribo-hexopyranosyl)-3-(dimethylamino)-, b-D- (8CI)
• Deacylleucomycin A1
• Glucopyranoside, 7-(formylmethyl)-4,10-dihydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxooxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yl 3,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-C-methyl-α-L-ribo-hexopyranosyl)-3-(dimethylamino)-, β-D-
• Leucomycin V
• Turimycin H0
• Oxacyclohexadecane,leucomycin V deriv.
• Leucomycin A1, deisovaleryl-
• 4''-Deacylturimycin H
• [4R-(4R*,5S*,6S*,7R*,9R*,10R*,11E,13E,16R*)]-6-[[3,6-Dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-C-methyl-a-L-ribo-hexopyranosyl)-3-(dimethylamino)-b-D-glucopyranosyl]oxy]-4,10-dihydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxooxacyclohexadeca-11,13-diene-7-acetaldehyde

Josamycin EP Impurity F

CAS: 22875-15-6

Fórmula: C₃₅H₅₉NO₁₃

Peso molecular: 701.85

Ref: ST-EA-CP-J1004

Leucomycin V

CAS: 22875-15-6

Leucomycin V is a macrolide antibiotic. Leucomycin A9 exhibits strong activity against Gram-positive bacteria and also affects spirochetes, rickettsiae, and chlamydiae.

Fórmula: C₃₅H₅₉NO₁₃

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 701.842

Ref: TM-TN10121