CAS 22876-19-3
:5-Cloro-2-mercaptobenzoxazol
Descrição:
5-Cloro-2-mercaptobenzoxazol é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura heterocíclica, que inclui um anel de benzoxazol com um substituinte de cloro e um grupo tiol (mercapto). Este composto geralmente aparece como um sólido e é conhecido por suas potenciais aplicações em várias áreas, incluindo farmacêuticos e agroquímicos. A presença do átomo de cloro aumenta sua reatividade, enquanto o grupo mercapto contribui para sua capacidade de formar tiolatos e participar de reações nucleofílicas. É frequentemente utilizado na síntese de outras entidades químicas devido aos seus grupos funcionais, que podem se envolver em diversas transformações químicas. Além disso, 5-Cloro-2-mercaptobenzoxazol pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. Os dados de segurança devem ser consultados, uma vez que compostos contendo grupos de cloro e tiol podem representar riscos à saúde e requerem manuseio cuidadoso. No geral, este composto exemplifica a complexidade e utilidade dos compostos heterocíclicos na pesquisa e aplicação química.
Fórmula:C7H4ClNOS
InChI:InChI=1S/C7H4ClNOS/c8-4-1-2-6-5(3-4)9-7(11)10-6/h1-3H,(H,9,11)
Chave InChI:InChIKey=BOBIZYYFYLLRAH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S=C1OC=2C(N1)=CC(Cl)=CC2
Sinónimos:- 2(3H)-Benzoxazolethione, 5-chloro-
- 2-Benzoxazolethiol, 5-chloro-
- 2-Benzoxazolinethione, 5-chloro-
- 2-Mercapto-5-chlorobenzoxazole
- 5-Chloro-1,3-benzoxazole-2-thiol
- 5-Chloro-2(3H)-benzoxazolethione
- 5-Chloro-2-benzoxazolethiol
- 5-Chloro-2-benzoxazolinethione
- 5-Chloro-2-mercapto-benzoxazol
- 5-Chloro-2-mercaptobenzoxazole
- 5-Chloro-2-thioxobenzoxazoline
- 5-Chloro-benzooxazole-2-thiol
- 5-chlorobenzo[d]oxazole-2(3H)-thione
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5-Chloro-1,3-benzoxazole-2-thiol
CAS:<p>5-Chloro-1,3-benzoxazole-2-thiol</p>Pureza:≥95%Peso molecular:185.63g/mol5-Chloro-2-mercaptobenzoxazole
CAS:<p>5-Chloro-2-mercaptobenzoxazole is an antibacterial agent that binds to the G protein-coupled receptor subtype. It has been shown to reduce inflammatory pain and increase gastrointestinal motility. 5-Chloro-2-mercaptobenzoxazole interacts with a number of other molecules, such as proteins, DNA, RNA and lipids. This drug has been shown to have cytotoxic effects against human cancer cells in vitro. The molecular structure of 5-chloro-2 mercaptobenzoxazole is a heterocycle which can be synthesized. <br>5-Chloro-2 mercaptobenzoxazole binds to the G protein coupled receptor subtype and inhibits inflammatory pain by blocking substance P from binding to its receptor. It also increases gastrointestinal motility by interacting with receptors found in the smooth muscle cells of the intestines. 5-Chloro-2 mercaptobenzox</p>Fórmula:C7H4CINSOPureza:Min. 95%Cor e Forma:White To Off-White SolidPeso molecular:185.63 g/mol5-Chlorobenzo[d]oxazole-2-thiol
CAS:Fórmula:C7H4ClNOSPureza:95.0%Cor e Forma:SolidPeso molecular:185.63




