CAS 229021-64-1
:(5Z,8Z,11Z,14Z)-N-Ciclopropil-5,8,11,14-eicosatetraenamida
Descrição:
(5Z,8Z,11Z,14Z)-N-Ciclopropil-5,8,11,14-eicosatetraenamida, com número CAS 229021-64-1, é um composto sintético caracterizado por sua estrutura única, que inclui uma longa cadeia de carbono e múltiplas ligações duplas em uma configuração específica. Este composto apresenta um grupo ciclopropilo ligado a um grupo funcional amida, contribuindo para sua potencial atividade biológica. A presença de quatro ligações duplas conjugadas na espinha dorsal da eicosatetraenamida sugere que pode exibir propriedades interessantes relacionadas à sua reatividade e interações com sistemas biológicos. Esses compostos são frequentemente estudados por seus papéis potenciais em farmacologia, particularmente no contexto de modulação de vias biológicas ou como precursores para uma síntese química adicional. A estereoquímica indicada pela configuração Z das ligações duplas é crucial para determinar o arranjo espacial do composto, o que pode influenciar significativamente sua atividade biológica e interações com receptores ou enzimas. No geral, este composto representa uma classe de moléculas que podem ter aplicações em química medicinal e bioquímica.
Fórmula:C23H37NO
InChI:InChI=1S/C23H37NO/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-23(25)24-22-20-21-22/h6-7,9-10,12-13,15-16,22H,2-5,8,11,14,17-21H2,1H3,(H,24,25)/b7-6-,10-9-,13-12-,16-15-
Chave InChI:InChIKey=GLGAUBPACOBAMV-DOFZRALJSA-N
SMILES:N(C(CCC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCC)=O)C1CC1
Sinónimos:- 5,8,11,14-Eicosatetraenamide, N-cyclopropyl-, (5Z,8Z,11Z,14Z)-
- (5Z,8Z,11Z,14Z)-N-Cyclopropyl-5,8,11,14-eicosatetraenamide
- N-(Cyclopropyl)-5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenamide
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 produtos.
5,8,11,14-Eicosatetraenamide, N-cyclopropyl-, (5Z,8Z,11Z,14Z)-
CAS:Fórmula:C23H37NOPeso molecular:343.5460ACPA
CAS:Agonist of cannabinoid receptors. Inhibits forskolin-induced cAMP release from human CB1-transfected Chinese hamster ovary (CHO) cells by enhancing the binding of [35S]GTPγS to cerebellar membrane. Although initially identified as a CB1-selective agonist, ACPA inhibits migration of BV-2 cells, demonstrating its action on CB2 receptors.
Fórmula:C23H37NOPureza:Min. 95%Peso molecular:343.55 g/molRef: 3D-BA17967
Produto descontinuado

