CAS 2295-38-7
:2-(4-piridinil)benzotiazol
Descrição:
2-(4-piridinil)benzotiazol, com o número CAS 2295-38-7, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura heterocíclica, que inclui tanto um grupo de piridina quanto um de benzotiazol. Este composto geralmente aparece como um sólido e é conhecido por suas potenciais aplicações em farmacêutica e ciência dos materiais devido às suas propriedades eletrônicas únicas. Apresenta solubilidade moderada em solventes orgânicos, o que pode facilitar seu uso em várias reações químicas e formulações. A presença do anel de piridina contribui para sua basicidade e potencial de coordenação com íons metálicos, enquanto o componente de benzotiazol pode conferir atividade biológica, tornando-o de interesse em química medicinal. Além disso, 2-(4-piridinil)benzotiazol pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições eletrofílicas e adições nucleofílicas, devido à reatividade de seus grupos funcionais. Os dados de segurança indicam que, como muitos compostos orgânicos, deve ser manuseado com cuidado, utilizando medidas de segurança apropriadas para evitar exposição.
Fórmula:C12H8N2S
InChI:InChI=1S/C12H8N2S/c1-2-4-11-10(3-1)14-12(15-11)9-5-7-13-8-6-9/h1-8H
Chave InChI:InChIKey=PDSIQRUYAXGTJG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C1(=NC=2C(S1)=CC=CC2)C=3C=CN=CC3
Sinónimos:- 2-(4-Pyridinyl)benzothiazole
- 2-(4-Pyridyl)-1,3-benzothiazole
- 2-(4-Pyridyl)benzothiazole
- 2-(Pyridin-4-yl)benzo[d]thiazole
- 2-(Pyridin-4-yl)benzothiazole
- Benzothiazole, 2-(4-Pyridinyl)-
- Benzothiazole, 2-(4-pyridyl)-
- H 223
- NSC 38712
Ordenar por
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3 produtos.
2-(4-Pyridyl)-1,3-benzothiazole
CAS:2-(4-Pyridyl)-1,3-benzothiazole is a pancreatic carcinogen. It has been shown to be an important factor in the development of pancreatic cancer. 2-(4-Pyridyl)-1,3-benzothiazole is a ligand for the nuclear receptor PPARγ and can activate this receptor by binding to it. Activated PPARγ then regulates gene expression and protein synthesis, leading to tumorigenesis. In addition, 2-(4-Pyridyl)-1,3-benzothiazole has been shown to inhibit the activity of methionine synthase and increase the amount of homocysteine in cells. This inhibition ultimately leads to cell death by increasing reactive oxygen species that can cause DNA damage or inhibit protein synthesis.Fórmula:C12H8N2SPureza:Min. 95%Peso molecular:212.27 g/mol


