CAS 2304-94-1
:N-benzyloxi-carbonil-β-alanina
Descrição:
N-benzyloxi-carbonil-β-alanina, também conhecido como Z-β-alanina, é um derivado de aminoácido caracterizado pela presença de um grupo protetor benzyloxi-carbonila (Z) no grupo amino da β-alanina. Este composto é tipicamente um sólido cristalino branco a off-white, solúvel em solventes orgânicos como metanol e dimetilsulfóxido, mas menos solúvel em água. Possui uma estrutura molecular que inclui um grupo ácido carboxílico, um grupo amino e uma cadeia lateral que apresenta um grupo benzila, que contribui para suas características hidrofóbicas. O grupo Z serve como um moiety protetor, tornando-o útil na síntese de peptídeos, particularmente na formação de ligações peptídicas onde a proteção seletiva do grupo amino é necessária. N-benzyloxi-carbonil-β-alanina é frequentemente utilizado em pesquisa bioquímica e aplicações farmacêuticas, incluindo a síntese de vários compostos bioativos e peptídeos. Sua estabilidade e reatividade sob condições específicas fazem dele um intermediário valioso na síntese orgânica.
Fórmula:C11H13NO4
InChI:InChI=1/C11H13NO4/c13-10(14)6-7-12-11(15)16-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-5H,6-8H2,(H,12,15)(H,13,14)
Chave InChI:InChIKey=GEVGRLPYQJTKKS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(NCCC(O)=O)=O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- 3-(Benzyloxycarbonylamino)propanoic acid
- 3-(Benzyloxycarbonylamino)propionic acid
- 3-(Cbz-amino)-propanoic acid
- 3-[N-(Benzyloxycarbonyl)amino]propionic acid
- Carbobenzoxy-β-alanine
- Carbobenzyloxy-beta-alanine
- Cbz-Beta-Alanine
- N-CBZ-β-alanine
- N-Carbobenzoxy-β-alanine
- N-Carbobenzoyl-β-alanine
- N-Carbobenzyloxy-β-alanine
- N-[(Benzyloxy)carbonyl]-beta-alanine
- N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-β-alanine
- NSC 17161
- NSC 28943
- NSC 657842
- Z-β-Ala-OH
- beta-Alanine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
- β-Alanine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
- β-Alanine, N-carboxy-, N-benzyl ester
- N-(Benzyloxycarbonyl)-β-alanine
- Cbz--alanine
- N-BETA-CBZ-BETA-ALANINE
- RARECHEM AL CF 0961
- Z-GLY(C*CH2)-OH
- N-BETA-CARBOBENZOXY-BETA-ALANINE
- BENZYLOXYCARBONYL-BETA-ALANINE
- N-CARBOBENZOXY-BETA-ALANINE
- Z-SS-ALA-OH
- CBZ-SS-ALA-OH
- N-BENZYLOXYCARBONYL-BETA-ALANINE
- CBZ-BETA-ALA-OH
- N-CBZ-BETA-ALANINE
- Z-NH-(CH2)2-COOH
- Z-BETA-ALA-OH
- N-CBZ-B-ALANINE CRYSTALLINE
- Z-SS ALA
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N-Carbobenzoxy-β-alanine
CAS:Fórmula:C11H13NO4Pureza:>98.0%(T)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:223.23N-Benzyloxycarbonyl-β-alanine, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C11H13NO4Pureza:98%Peso molecular:223.23Z-β-Ala-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4000236.</p>Fórmula:C11H13NO4Pureza:> 99%Cor e Forma:WhitePeso molecular:223.23β-Alanine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
CAS:Fórmula:C11H13NO4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:223.2252Z-B-Ala-OH
CAS:<p>M03073 - Z-B-Ala-OH</p>Fórmula:C11H13NO4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:223.228Z-b-Alanine extrapure, 99%
CAS:Fórmula:C11H13NO4Pureza:min. 99 %Cor e Forma:White, Crystalline powderPeso molecular:223.21N-Carbobenzoxy-β-alanine
CAS:Produto Controlado<p>Applications N-Carbobenzoxy-β-alanine has been utilized for various synthesis applications including palladium-catalyzed asymmetric allylation of β-diketones, branched linker that can increase the potency of doxorubicin immunoconjugates, and diacridines that intercalate nucleic acids and inhibit DNA synthesis.<br>References Sawamura, M., et al.: J. Am. Chem. Soc. 114, 2586 (1997); King, H. D., et al.: Bioconjugate Chem. 10, 279 (1999); Denny, W. A., et al.: J. Med. Chem 28, 1568 (1985)<br></p>Fórmula:C11H13NO4Cor e Forma:NeatPeso molecular:223.23








