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CAS 230963-26-5

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[(3aR,6S,7R,7aS)-2-[[(3aS,6R,7aR)-7-[[(3aS,6R,7S,7aR)-6,7-diacetoxi-5-(acetoximetil)-2-metil-5,6,7,7a-tetrahidro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pirano-2-il]oxi]-6-hidroxi-2-metil-5,6,7,7a-tetrahidro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pirano-5-il]metoxi]-6,7-diacetoxi-2-met

Descrição:
A substância química com o nome "[(3aR,6S,7R,7aS)-2-[[[3aS,6R,7aR)-7-[[(3aS,6R,7S,7aR)-6,7-diacetoxi-5-(acetoximetil)-2-metil-5,6,7,7a-tetrahidro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pirano-2-il]oxi]-6-hidroxilo-2-metil-5,6,7,7a-tetrahidro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pirano-5-il]metoxi]-6,7-diacetoxi-2-met" e o número CAS "230963-26-5" é um composto orgânico complexo caracterizado por sua intrincada estereoquímica e múltiplos grupos funcionais. Apresenta uma estrutura de dioxolo-pirano, o que indica sua potencial atividade biológica. A presença de múltiplos grupos acetoxi sugere que pode ter funcionalidades de éster, o que pode influenciar sua solubilidade e reatividade. A configuração estereoquímica, denotada pelas designações específicas R e S, implica que o composto pode exibir quiralidade, potencialmente levando a diferentes interações biológicas dependendo do enantiômero. Compostos assim são frequentemente de interesse na química medicinal devido aos seus potenciais efeitos terapêuticos. Além disso, a presença de grupos hidroxilo pode aumentar as capacidades de ligação de hidrogênio, afetando suas interações em sistemas biológicos. No geral, a complexidade estrutural deste composto sugere uma área rica para mais estudos em termos de seu comportamento químico e potenciais aplicações.
Fórmula:C36H50O24
InChI:InChI=1/C36H50O24/c1-13(37)44-10-21-24(47-15(3)39)27(49-17(5)41)30-33(54-21)59-35(8,57-30)46-12-20-23(43)26(29-32(53-20)52-19(7)51-29)56-36(9)58-31-28(50-18(6)42)25(48-16(4)40)22(11-45-14(2)38)55-34(31)60-36/h19-34,43H,10-12H2,1-9H3/t19?,20?,21?,22?,23-,24+,25-,26?,27-,28+,29-,30+,31-,32-,33-,34+,35?,36?/m1/s1
Ordenar por

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