CAS 23102-92-3

D-glicero-L-gluco-Heptose

Descrição:

D-glicero-L-gluco-Heptose é um açúcar de sete carbonos, especificamente uma heptose, que desempenha um papel significativo na estrutura de certos polissacarídeos bacterianos e lipopolissacarídeos. É uma aldoheptose, o que significa que contém um grupo funcional aldeído e possui uma estereoisomeria específica que contribui para suas funções biológicas. Este composto é caracterizado por sua capacidade de participar de várias vias bioquímicas, particularmente na síntese de glicoproteínas e glicolípidos. D-glicero-L-gluco-Heptose é frequentemente encontrado na membrana externa de bactérias Gram-negativas, onde contribui para a integridade estrutural e as propriedades imunogênicas da parede celular bacteriana. Sua configuração única permite que interaja com receptores específicos em organismos hospedeiros, influenciando as respostas imunológicas. O composto é tipicamente solúvel em água, e sua reatividade pode ser influenciada pela presença de grupos hidroxila, que podem participar de ligações de hidrogênio e outras interações. No geral, D-glicero-L-gluco-Heptose é um açúcar importante na microbiologia e bioquímica, com implicações para a compreensão da patogênese bacteriana e interações com o hospedeiro.

Fórmula: C₇H₁₄O₇

InChI: InChI=1S/C7H14O7/c8-1-3(10)5(12)7(14)6(13)4(11)2-9/h1,3-7,9-14H,2H2/t3-,4-,5+,6+,7-/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=YPZMPEPLWKRVLD-ULQPCXBYSA-N

SMILES: [C@H]([C@H]([C@@H](CO)O)O)([C@H]([C@@H](C=O)O)O)O

Sinónimos:

• <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-galacto(<smallcap>L</span>-gluco)-Heptose
• <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-glycero-<smallcap>L</span>-gluco-Heptose
• Beta-D-Galactoheptose
• Ss-D-Galactoheptose
• b-D-Galactoheptose
• D-glycero-L-gluco-Heptose
• D-galacto(L-gluco)-Heptose

b-D-Galactoheptose

CAS: 23102-92-3

Ref: 7W-GC8862

b-D-Galactoheptose

CAS: 23102-92-3

B-D-Galactoheptose is a short-chain carbohydrate that is found in Citrus. It can be used as a food additive, but it also serves as an intermediate in the synthesis of other sugars. The stereospecificity of this sugar is determined by the orientation of its hydroxyl group on carbon atom 2. This sugar has been shown to inhibit the growth of food-borne pathogens, such as Salmonella and Staphylococcus, and has been shown to have anti-inflammatory properties. The biosynthesis of b-D-galactoheptose begins with the conversion of glucose into erythrose 4 phosphate. This process requires ATP and pyruvate kinase and proceeds through two reactions: erythrose 4 phosphate dehydrogenase, which converts erythrose 4 phosphate into erythronate 4 phosphate; and aldolase, which converts erythronate 4 phosphate into b-D

Fórmula: C₇H₁₄O₇

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 210.18 g/mol

Ref: 3D-MG01302