CAS 23127-41-5
:N-acetil-S-prop-2-en-1-il-L-cisteína
Descrição:
N-acetil-S-prop-2-en-1-il-L-cisteína, com o número CAS 23127-41-5, é um derivado do aminoácido cisteína, caracterizado pela presença de um grupo N-acetil e uma cadeia lateral prop-2-en-1-ila. Este composto apresenta um grupo tiol (-SH), que é típico da cisteína, contribuindo para sua reatividade e potencial atividade biológica. A modificação N-acetil melhora sua estabilidade e solubilidade em sistemas biológicos. É conhecido por seu papel em vários processos bioquímicos, incluindo atividade antioxidante e possível envolvimento em vias de sinalização celular. A presença do grupo prop-2-en-1-ila também pode conferir propriedades únicas, como a capacidade de participar em reações de adição de Michael, tornando-o relevante na química orgânica sintética. No geral, N-acetil-S-prop-2-en-1-il-L-cisteína é de interesse tanto na química medicinal quanto na bioquímica devido às suas características estruturais e potenciais aplicações terapêuticas.
Fórmula:C8H13NO3S
InChI:InChI=1/C8H13NO3S/c1-3-4-13-5-7(8(11)12)9-6(2)10/h3,7H,1,4-5H2,2H3,(H,9,10)(H,11,12)
SMILES:C=CCSCC(C(=O)O)N=C(C)O
Sinónimos:- cysteine, N-acetyl-S-2-propen-1-yl-
- N-Acetyl-S-allylcysteine
- N-acetyl-S-prop-2-en-1-ylcysteine
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N-Acetyl-S-2-propen-1-yl-L-cysteine
CAS:Fórmula:C8H13NO3SPureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:203.2587S-Allylmercapturic Acid
CAS:L-Deoxyalliin (S-allyl-L-cysteine) has neuroprotective, antioxidative properties; metabolizes to N-acetyl variant; detected in plasma, urine.Fórmula:C8H13NO3SCor e Forma:SolidPeso molecular:203.26N-Acetyl-S-allyl-L-cysteine
CAS:Applications A component of garlic which revealed antiplatelet, antithrombotic activity and reduced LDL oxidation thus indicating their possible use for cardiovascular disease.
References Steinberg, D., et al.: J. Biol. Chem., 272, 20963 (1997), Lawson, L., et al.: J. Agric. Food Chem., 53, 6254 (2005), Gonen, A., et al.: Pathobiology, 72, 325 (2005),Fórmula:C8H13NO3SCor e Forma:Off-WhitePeso molecular:203.26




