CAS 2314-80-9

1-(4-Metoxifenil)-2,5-pirrolidinediona

Descrição:

1-(4-Metoxifenil)-2,5-pirrolidinediona, também conhecido como metoxifenilpirrolidinodiona, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de pirrolidina substituído por um grupo metoxifenila. Este composto apresenta uma estrutura cíclica de cinco membros contendo dois grupos carbonila, que contribuem para sua reatividade e potencial atividade biológica. O grupo metoxi aumenta sua lipofilicidade, potencialmente influenciando sua solubilidade e interação com membranas biológicas. É frequentemente estudado por suas propriedades farmacológicas, incluindo possíveis aplicações em química medicinal. O composto pode exibir vários comportamentos químicos, como reações de adição nucleofílica devido à natureza eletrofílica dos grupos carbonila. Além disso, suas características estruturais podem permitir interações com alvos biológicos específicos, tornando-o de interesse no desenvolvimento de medicamentos. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, como acontece com muitos compostos orgânicos, devido à possível toxicidade ou reatividade. No geral, 1-(4-Metoxifenil)-2,5-pirrolidinediona representa uma classe de compostos que unem a química orgânica e a farmacologia.

Fórmula: C₁₁H₁₁NO₃

InChI: InChI=1S/C11H11NO3/c1-15-9-4-2-8(3-5-9)12-10(13)6-7-11(12)14/h2-5H,6-7H2,1H3

Chave InChI: InChIKey=MHZVVJBHJQRDQI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1N(C2=CC=C(OC)C=C2)C(=O)CC1

Sinónimos:

• 1-(4-Methoxyphenyl)-2,5-pyrrolidinedione
• 1-p-Methoxyphenylsuccinimide
• 2,5-Pyrrolidinedione, 1-(4-Methoxyphenyl)-
• N-(4-Methoxyphenyl)succinimide
• N-p-Anisylsuccinimide
• NSC 403637
• Succinimide, N-(p-methoxyphenyl)-

1-(4-Methoxyphenyl)pyrrolidine-2,5-dione

CAS: 2314-80-9

1-(4-Methoxyphenyl)pyrrolidine-2,5-dione is a potent inhibitor of p2y receptors. It has been shown to inhibit the generation of monoclonal antibodies and cytosolic Ca2+ in T cells, which are both important for the activation of immune cells. 1-(4-Methoxyphenyl)pyrrolidine-2,5-dione also inhibits the polymerase chain reaction (PCR), which is a DNA replication technique used in molecular biology. The molecule interacts with hydrogen bond and gamma-aminobutyric acid (GABA), but does not interact with glutamate or carbaryl. This drug may be useful for the treatment of bladder cancer due to its potent inhibitory activity against p2y receptors.

Fórmula: C₁₁H₁₁NO₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 205.21 g/mol

Ref: 3D-CAA31480