CAS 23210-56-2
:Ifenprodil
Descrição:
Ifenprodil é um composto químico reconhecido principalmente por seu papel como agente neuroprotetor e suas potenciais aplicações terapêuticas no tratamento de distúrbios neurológicos. É classificado como um antagonista não competitivo do receptor NMDA (N-metil-D-aspartato), que desempenha um papel crucial na plasticidade sináptica e na função da memória. Ifenprodil exibe seletividade por certos subtipos de receptores NMDA, particularmente aqueles que contêm a subunidade NR2B, tornando-o de interesse na pesquisa relacionada a doenças neurodegenerativas e condições associadas à excitotoxicidade. O composto é tipicamente administrado em sua forma de sal hidroclorídrico e é conhecido por sua capacidade de modular a neurotransmissão glutamatérgica. Além disso, Ifenprodil tem sido estudado por seus potenciais efeitos na saúde cardiovascular, pois pode influenciar a função do músculo liso vascular. Sua farmacocinética, incluindo absorção, distribuição, metabolismo e excreção, é importante para entender sua eficácia e perfil de segurança em ambientes clínicos. No geral, Ifenprodil representa uma área significativa de interesse na pesquisa farmacológica, particularmente no contexto da neuroproteção e estratégias terapêuticas relacionadas.
Fórmula:C21H27NO2
InChI:InChI=1/2C21H27NO2.C4H6O6/c2*1-16(21(24)19-7-9-20(23)10-8-19)22-13-11-18(12-14-22)15-17-5-3-2-4-6-17;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h2*2-10,16,18,21,23-24H,11-15H2,1H3;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)
Chave InChI:InChIKey=UYNVMODNBIQBMV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C1CCN(C(C(O)C2=CC=C(O)C=C2)C)CC1)C3=CC=CC=C3
Sinónimos:- 1-Methyl-2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl-1-(4-benzylpiperidine)
- 1-Piperidineethanol, 4-benzyl-α-(p-hydroxyphenyl)-β-methyl-
- 1-Piperidineethanol, Alpha-(4-Hydroxyphenyl)-Beta-Methyl-4-(Phenylmethyl)-
- 1-Piperidineethanol, α-(4-hydroxyphenyl)-β-methyl-4-(phenylmethyl)-
- 2-(4-Benzylpiperidino)-1-(1-hydroxyphenyl)-1-propanol
- 2-(4-Benzylpiperidino)-1-(4-hydroxyphenyl)-1-propanol
- 23210-56-2
- 4-Benzyl-a-(p-hydroxyphenyl)-b-methyl-1-piperidineethanol
- 4-[2-(4-Benzyl-1-pipéridinyl)-1-hydroxypropyl]phénol
- 4-[2-(4-Benzylpiperidin-1-Yl)-1-Hydroxypropyl]Phenol 2,3-Dihydroxybutanedioate (2:1)
- 4-[2-(4-Benzylpiperidin-1-yl)-1-hydroxypropyl]phenol
- 66157-43-5
- Rc 61-91
- α-(4-Hydroxyphenyl)-β-methyl-4-(phenylmethyl)-1-piperidineethanol
- Ifenprodil
- (1R*,2S*)-erythro-2-(4-Benzylpiperidino)-1-(4-hydroxyphenyl)-1-propanol hemi-(DL)-tartrate
- (1R*,2S*)-erythro-2-(4-Benzylpiperidino)-1-(4-hydroxyphenyl)-1-propanolhemitartrate
- 4-benzyl-alpha-(p-hydroxyphenyl)-beta-methyl-1-piperidineethano
- 1-(4-Hydroxyphenyl)-2-(4-benzylpiperidino)-1-propanol
- alpha-(4-hydroxyphenyl)-beta-methyl-4-(phenylmethyl)-1-piperidineethano
- 4-[2-[4-(benzyl)-1-piperidyl]-1-hydroxy-propyl]phenol
- 2-(4-Benzylpiperidino)-1-(4-hydroxyphenyl)-1-propanol tartrate (2:1) salt
- alpha-(4-Hydroxyphenyl)-beta-methyl-4-(phenylmethyl)-1-piperidineethanol
- 2-(4-Benzylpiperidino)-1-(4-hydroxyphenyl)propanol
- 4-[1-Hydroxy-2-[4-(phenylmethyl)piperidin-1-yl]propyl]phenol
- 4-benzyl-alpha-(p-hydroxyphenyl)-beta-methyl-1-piperidineethanol
- 2-(4-Benzylpiperidino)-1-(4-hydroxyphenyl)propan-1-ol
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Ifenprodil hemitartrate, 99%
CAS:<p>NMDA receptor antagonist, acting at the polyamine site</p>Fórmula:C21H27NO2·5C4H6O6Pureza:99%Peso molecular:400.49Ifenprodil
CAS:Ifenprodil (RC61-91) inhibits NMDA receptor subunits GluN1 & GluN2B, GIRK channels, and affects alpha1, serotonin, sigma receptors.Fórmula:C21H27NO2Pureza:99.58%Cor e Forma:White Crystalline PowderPeso molecular:325.441-Piperidineethanol, α-(4-hydroxyphenyl)-β-methyl-4-(phenylmethyl)-
CAS:Fórmula:C21H27NO2Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:325.44458Ifenprodil
CAS:Produto Controlado<p>Applications Ifenprodil is a NMDA receptor antagonist.<br>References Berger, et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 289, 1584 (1999);<br></p>Fórmula:C21H27NO2Cor e Forma:NeatPeso molecular:325.44Ifenprodil
CAS:Produto Controlado<p>Ifenprodil is a selective NMDA (N-Methyl-D-aspartate) receptor antagonist, which is a synthetic compound designed to modulate glutamatergic neurotransmission. It is derived from a class of organic compounds known as phenylethanolamines. Its primary mode of action involves the inhibition of NMDA receptors containing the GluN2B subunit, which leads to a reduction in excitatory neurotransmission. This specific antagonism is crucial for modulating synaptic plasticity and protecting neural tissue from excitotoxic damage.</p>Fórmula:(C21H27NO2)·C4H6O6Pureza:Min. 95%Peso molecular:800.98 g/mol






