CAS 23274-21-7
:5-amino-1-(2,3,5-tri-O-acetilpentofuranosil)-1H-imidazol-4-carboxamida
Descrição:
5-amino-1-(2,3,5-tri-O-acetilpentofuranosil)-1H-imidazol-4-carboxamida é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um anel de imidazol e um grupo pentofuranosil. A presença do grupo amino e do grupo funcional carboxamida contribui para sua potencial atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. Os grupos tri-O-acetil indicam que os grupos hidroxila no açúcar pentofuranosil estão acetilados, o que pode aumentar a solubilidade e estabilidade do composto. Essa modificação também pode influenciar sua interação com alvos biológicos. O número CAS do composto, 23274-21-7, permite sua identificação em bancos de dados químicos e literatura. No geral, essa substância pode exibir propriedades relevantes para análogos de nucleosídeos, potencialmente impactando seu uso em aplicações terapêuticas, particularmente em pesquisas antivirais ou anticâncer. Sua síntese e caracterização normalmente envolveriam técnicas padrão de química orgânica, incluindo estratégias de proteção e desproteção para o grupo de açúcar.
Fórmula:C15H20N4O8
InChI:InChI=1/C15H20N4O8/c1-6(20)24-4-9-11(25-7(2)21)12(26-8(3)22)15(27-9)19-5-18-10(13(19)16)14(17)23/h5,9,11-12,15H,4,16H2,1-3H3,(H2,17,23)
SMILES:CC(=O)OCC1C(C(C(n2cnc(c2N)C(=N)O)O1)OC(=O)C)OC(=O)C
Ordenar por
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1H-Imidazole-4-carboxamide, 5-amino-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-
CAS:Fórmula:C15H20N4O8Cor e Forma:SolidPeso molecular:384.34135-Amino-1-(2’,3’,5’-tri-O-acetyl-b-D-ribofuranosyl)-imidazole-4-carboxamide
CAS:Produto Controlado<p>Applications 5-Amino-1-(2’,3’,5’-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-imidazole-4-carboxamide (cas# 23274-21-7) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Fórmula:C15H20N4O8Cor e Forma:NeatPeso molecular:384.3415-Amino-1-(2',3',5'-tri-O-acetyl-b-D-ribofuranosyl)-imidazole-4-carboxamide
CAS:<p>5-Amino-1-(2',3',5'-tri-O-acetyl-b-D-ribofuranosyl)-imidazole-4-carboxamide (AICAR) is a high purity novel nucleotide analog that has been shown to be an activator of AMPK. AICAR can act as a substitute for ATP, the molecule that drives cellular energy production. AICAR has been shown to inhibit tumor growth and induce apoptosis in cancer cells. This compound also inhibits viral RNA replication by competitively binding to the enzyme polymerase, which is essential for viral replication.</p>Fórmula:C15H20N4O8Pureza:Min. 95%Peso molecular:384.34 g/mol


