CAS 23295-14-9
:D-eritro-a-D-galacto-Octopiranosídeo, metil6,8-dideoxi-6-[[(1-metil-4-propil-2-pirrolidinil)carbonil]amino]-1-tio-,2-hexadecanoato, monohidrocloreto, (2S-trans)- (9CI)
Descrição:
D-eritro-a-D-galacto-octopiranosídeo, metila 6,8-dideóxido-6-[[(1-metil-4-propila-2-pirrolidinila)carbonila]amino]-1-tio-, 2-hexadecanoato, monoidrocloreto, (2S-trans) é um composto orgânico complexo caracterizado por suas características estruturais únicas, incluindo um grupo de pirrolidina e uma ligação tioétera. Este composto é um derivado de um açúcar, especificamente uma estrutura baseada em galactose, que contribui para sua potencial atividade biológica. A presença do grupo hexadecanoato sugere que pode exibir propriedades anfifílicas, tornando-o relevante em várias aplicações bioquímicas, incluindo sistemas de entrega de medicamentos. A forma de cloridrato indica que é um sal, o que pode aumentar sua solubilidade em ambientes aquosos. Sua estereoisomeria específica, denotada pela configuração (2S-trans), é crucial para sua interação com alvos biológicos. No geral, a estrutura intrincada e os grupos funcionais deste composto podem conferir propriedades farmacológicas significativas, justificando uma investigação mais aprofundada em química medicinal e campos relacionados.
Fórmula:C34H64N2O7SClH
Sinónimos:- D-erythro-D-galacto-Octopyranoside,methyl 6,8-dideoxy-6-(1-methyl-4-propyl-L-2-pyrrolidinecarboxamido)-1-thio-,2-palmitate, monohydrochloride, trans- a- (8CI)
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Lincomycin 2-Palmitate Hydrochloride
CAS:Produto Controlado<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Lincomycin 2-Palmitate Hydrochloride is a Lincomycin 2-monoester which shows highly active anti-bacterial properties.<br>References Morozowich, W. et al.: J. Pharm. Sci., 62, 1102 (1973);<br></p>Fórmula:C34H65ClN2O7SCor e Forma:NeatPeso molecular:681.41Lincomycin 2-palmitate hydrochloride
CAS:<p>Lincomycin 2-palmitate hydrochloride is a semi-synthetic antibiotic, derived from the natural antibiotic lincomycin through chemical modification. It is sourced from fermentative processes involving the bacterium *Streptomyces lincolnensis*. The compound exerts its action by inhibiting protein synthesis in susceptible bacteria. This occurs through its binding to the 50S subunit of the bacterial ribosome, thereby hindering peptide chain elongation and ultimately arresting bacterial growth.</p>Fórmula:C34H65ClN2O7SPureza:Min. 95%Peso molecular:681.41 g/mol


