CAS 23313-21-5
:Emodina 8-O-β-D-glucopiranosídeo
Descrição:
Emodina 8-O-β-D-glucopiranosídeo é um derivado glicosilado da emodina, um composto de antraquinona que ocorre naturalmente. Esta substância é caracterizada por sua estrutura molecular, que inclui um grupo glucopiranosídeo ligado ao núcleo da emodina, aumentando sua solubilidade e biodisponibilidade. Normalmente, apresenta uma cor amarela a laranja em sua forma pura e é solúvel em solventes polares como água e metanol. Emodina 8-O-β-D-glucopiranosídeo é conhecido por suas potenciais propriedades farmacológicas, incluindo atividades anti-inflamatórias, antioxidantes e anticancerígenas, tornando-o de interesse na química medicinal e na pesquisa de produtos naturais. Sua presença em várias plantas, particularmente aquelas usadas na medicina tradicional, destaca sua importância em remédios herbais. As atividades biológicas do composto são atribuídas à sua capacidade de modular várias vias de sinalização, embora mais estudos sejam necessários para elucidar completamente seus mecanismos de ação e potencial terapêutico. Assim como muitos compostos naturais, os efeitos específicos podem variar com base na concentração, formulação e no contexto biológico em que é estudado.
Fórmula:C21H20O10
InChI:InChI=1S/C21H20O10/c1-7-2-9-14(11(24)3-7)18(27)15-10(16(9)25)4-8(23)5-12(15)30-21-20(29)19(28)17(26)13(6-22)31-21/h2-5,13,17,19-24,26,28-29H,6H2,1H3/t13-,17-,19+,20-,21-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=HSWIRQIYASIOBE-JNHRPPPUSA-N
SMILES:O(C1=C2C(C(=O)C=3C(C2=O)=C(O)C=C(C)C3)=CC(O)=C1)[C@@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O
Sinónimos:- 1,6-Dihydroxy-3-Methyl-8-(Β-D-Glucopyranosyloxy)-9,10-Anthraquinone
- 1-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranosyloxy)-3,8-dihydroxy-6-methyl-9,10-anthracenedione
- 8-O-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranosylemodin
- 9,10-Anthracenedione, 1-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-3,8-dihydroxy-6-methyl-
- Anthraglycoside B
- Emodin 8-O-glucoside
- Emodin 8-O-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
- Emodin 8-O-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucoside
- Emodin 8-O-β-glucoside
- Emodin 8-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
- Emodin 8-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucoside
- Emodin glucoside B
- Glucopyranoside, 3,8-dihydroxy-6-methyl-1-anthraquinonyl, β-<span class="text-smallcaps">D</span>-
- NSC 257449
- Glucopyranoside, 3,8-dihydroxy-6-methyl-1-anthraquinonyl, β-D-
- Emodin 8-β-D-glucoside
- 1-(β-D-Glucopyranosyloxy)-3,8-dihydroxy-6-methyl-9,10-anthracenedione
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9,10-Anthracenedione, 1-(β-D-glucopyranosyloxy)-3,8-dihydroxy-6-methyl-
CAS:Fórmula:C21H20O10Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:432.3775Emodin-8-glucoside
CAS:Fórmula:C21H20O10Pureza:(HPLC) ≥ 97.0%Cor e Forma:Orange powderPeso molecular:432.38Emodin-8-glucoside
CAS:Emodin-8-O-beta-D-glucoside extracted from the traditional Chinese medicinal herb Polygonum cuspidatum Sieb. et Zucc is widely used to treat acute hepatitis possibly by antioxidative mechanisms; it is able to provide neuroprotection against cerebral ischemia-reperfused injury and glutamate induced neuronal damage through exerting antioxidative effects and inhibiting glutamate neurotoxicity.Fórmula:C21H20O10Pureza:95%~99%Cor e Forma:Yellow powderPeso molecular:432.381Emodin-8-glucoside
CAS:Emodin-8-glucoside shields against ischemic brain injury and boosts osteoblast growth.Fórmula:C21H20O10Pureza:97.81%Cor e Forma:SolidPeso molecular:432.38Emodin 8-β-D-Glucoside
CAS:Produto Controlado<p>Applications A glucoside metabolite of Emodin (E523000).<br>References Pan, X., et al.: Biochem. Eng. J., 5, 173 (2000), Srinivas, G., et al.: Eur. J. Pharmacol., 473, 117 (2003), Xiang, H., et al.: Chin. Pharm. J., 40, 96 (2005), Mokhtarani, B., et al.: Biochem. Eng. J., 38, 241 (2008),<br></p>Fórmula:C21H20O10Cor e Forma:NeatPeso molecular:432.38Emodin 8-O-b-D-glucopyranoside
CAS:<p>Emodin is a natural product that can be extracted from the rhizome of Curcuma aromatica, a chinese herb. It has been shown to have neuroprotective effects in animal studies and has been used as an adjuvant in the treatment of cervical cancer. Emodin also inhibits the replication of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) and herpes simplex virus type 1 (HSV-1). Emodin is also active against microbial infection, including bacterial infections, such as those caused by Staphylococcus aureus, and viral infections, such as influenza A virus. The main mechanism of action of emodin is its inhibition of DNA synthesis by binding to viral dna or bacterial rna polymerase. Emodin has also been found to inhibit protein synthesis by binding to ribosomes. This drug binds to urea nitrogen molecules in bacteria and disrupts their growth by inhibiting protein synthesis.</p>Fórmula:C21H20O10Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:432.38 g/mol








