CAS 23315-18-6
:D-Valina, 3-sulfino-
Descrição:
D-Valina, 3-sulfino- (CAS 23315-18-6) é um derivado de aminoácido caracterizado pela presença de um grupo ácido sulfínico ligado à estrutura da valina. Como uma molécula quiral, existe em duas formas enantioméricas, sendo D-Valina uma delas. Este composto é tipicamente um sólido cristalino branco e é solúvel em água devido aos seus grupos funcionais polares. O grupo ácido sulfínico contribui para sua reatividade única e potencial atividade biológica, tornando-o de interesse em várias aplicações bioquímicas. D-Valina, 3-sulfino- pode desempenhar um papel em vias metabólicas e pode estar envolvido na síntese de outras moléculas biologicamente relevantes. Suas características estruturais permitem que participe de ligações de hidrogênio e outras interações, influenciando seu comportamento em sistemas biológicos. Assim como muitos aminoácidos e seus derivados, é importante considerar sua estabilidade, reatividade e potenciais aplicações em produtos farmacêuticos ou como reagente bioquímico.
Fórmula:C5H11NO4S
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Sulbactam Related Compound A ((2S)-2-Amino-3-methyl-3-sulfinobutanoic acid)
CAS:Organo-sulfur compounds, nesoiFórmula:C5H11NO4SCor e Forma:White PowderPeso molecular:181.04088Sulbactam EP Impurity A (Sulbactam USP Related Compound A)
CAS:Fórmula:C5H11NO4SCor e Forma:White To Off-White SolidPeso molecular:181.213-Sulfino-D-valine
CAS:Produto Controlado<p>Impurity Sulbactam EP Impurity A<br>Applications 3-Sulfino-D-valine (Sulbactam EP Impurity A) act as an effective scavengers of HOCl and has therapeutic effect which may be due to the protection of tissues against the reactive HOCl released by activated granulocytes at inflammation sites.<br>References Cuperus, R. A.; Biochim. Biophys. Acta, Protein Struct. Mol. Enzymol., 749, 18-23 (1983)<br></p>Fórmula:C5H11NO4SCor e Forma:White SolidPeso molecular:181.21Sulbactam Related Compound A
CAS:<p>Sulbactam Related Compound A is a chemical compound often used in pharmaceutical research and development. It is typically derived from the synthetic modification of existing antibiotics to explore new potential therapeutic benefits. The compound functions as a beta-lactamase inhibitor, which is of significant interest to researchers due to its potential to enhance the efficacy of beta-lactam antibiotics. By inhibiting the action of bacterial beta-lactamase enzymes, it permits these antibiotics to remain effective against resistant strains of bacteria.</p>Fórmula:C5H11NO4SPureza:Min. 95%Peso molecular:181.21 g/mol







