CAS 23357-52-0

(S)-(+)-1,2,3,4-tetrahidro-1-naftilamina

Descrição:

(S)-(+)-1,2,3,4-tetrahidro-1-naftilamina é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura bicíclica, que consiste em um anel de naftaleno fundido com um sistema saturado semelhante ao ciclohexano. Este composto apresenta um centro quiral, resultando em sua designação como (S)-(+), indicando sua estereoisomeria específica. Normalmente é um líquido incolor a amarelo pálido ou sólido, dependendo da temperatura e pureza. A presença do grupo funcional amina contribui para sua basicidade e potencial reatividade, permitindo que participe de várias reações químicas, como substituições nucleofílicas ou reações de acoplamento. Este composto é de interesse no campo da química medicinal e síntese orgânica, muitas vezes servindo como um intermediário na produção de produtos farmacêuticos ou agroquímicos. Suas propriedades de solubilidade podem variar, sendo geralmente solúvel em solventes orgânicos, enquanto tem solubilidade limitada em água. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, assim como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas devido à potencial toxicidade ou reatividade.

Fórmula: C₁₀H₁₃N

InChI: InChI=1/C10H13N.ClH/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10;/h1-2,4,6,10H,3,5,7,11H2;1H/t10-;/m0./s1

Chave InChI: InChIKey=JRZGPXSSNPTNMA-JTQLQIEISA-N

SMILES: N[C@@H]1C=2C(CCC1)=CC=CC2

Sinónimos:

• (+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthylamine
• (+)-1-Aminotetralin
• (1S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthalenamine
• (1S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthalenylamine
• (1S)-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-Amine Hydrochloride
• (1S)-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-amine
• (S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-aminonaphthalene
• (S)-(+)-1-Aminotetraline
• (S)-(-)-1-Aminotetralin
• (S)-(1,2,3,4-Tetrahydro-Naphthalen-1-Yl)Amine
• (S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthalenamine
• (S)-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-Amine
• (S)-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-ylamine
• (S)-1-Amino-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene
• 1-Naphthalenamine, 1,2,3,4-tetrahydro-, (1S)-
• 1-Naphthalenamine, 1,2,3,4-tetrahydro-, (S)-
• 1-Naphthylamine, 1,2,3,4-tetrahydro-, (S)-(+)-
• (S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-Naphthylamine
• (S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-Naphthylamine
• (S)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride
• (s)-(+)-1-aminotetralin tm
• (S)-(+)-1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-NAPHTHYLAMINE, CHIPROS 99+%, EE
• (S)-(+)-1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-NAPHTHYLAMINE: CHIPROS 99%, EE 99%

(S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthylamine

CAS: 23357-52-0

Fórmula: C₁₀H₁₃N

Pureza: >98.0%(GC)(T)

Cor e Forma: Colorless to Red to Green clear liquid

Peso molecular: 147.22

Ref: 3B-T2878

(S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthylamine, ChiPros™ 99+%, ee 99%

CAS: 23357-52-0

(S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthylamine is used as a chiral amine derivative used in studies of real-time chiral discrimination of enantiomers as well as in studies of kinetic resolution of chiral amines with -transaminase using an enzyme-membrane reactor. This Thermo Scientific Chemicals brand p

Fórmula: C₁₀H₁₃N

Pureza: 99%

Cor e Forma: Clear colorless to pale yellow, Liquid

Peso molecular: 147.22

Ref: 02-L17022

(S)-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-amine

CAS: 23357-52-0

Fórmula: C₁₀H₁₃N

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 147.2169

Ref: IN-DA003CFN

(1S)-(+)-1-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene

CAS: 23357-52-0

(1S)-(+)-1-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene

Fórmula: C₁₀H₁₃N

Pureza: 97%

Cor e Forma: yellow liquid

Peso molecular: 147.22g/mol

Ref: 54-OR40592

(S)-1-Amino-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene

CAS: 23357-52-0

Fórmula: C₁₀H₁₃N

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 147.221

Ref: 10-F048221

S-(+)-1-Aminotetrahydronaphthalene

CAS: 23357-52-0

S-(+)-1-Aminotetrahydronaphthalene is an amido derivative that is the enantiomer of S-(-)-1-amino-N,N'-diphenylformamide. It has been shown to have anti-obesity effects in mice by increasing energy expenditure and reducing food intake. S-(+)-1-Aminotetrahydronaphthalene also inhibits the release of fatty acids from adipose tissue, which may be due to its ability to suppress lipolysis. The molecular mechanism for these effects is not yet known, but it is thought that the amide group on this compound interacts with certain protein surfaces and steric interactions are involved in its activity.

Fórmula: C₁₀H₁₃N

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 147.22 g/mol

Ref: 3D-FA17854