CAS 23432-42-0

6-Nitro-4-quinolinol

Descrição:

6-Nitro-4-quinolinol é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de quinolina, que apresenta um átomo de nitrogênio dentro de um sistema aromático bicíclico. Este composto é tipicamente reconhecido por seu grupo nitro (-NO2) na posição 6 e um grupo hidroxila (-OH) na posição 4 do anel de quinolina. Esses grupos funcionais contribuem para sua reatividade química e potenciais aplicações em vários campos, incluindo química medicinal e ciência dos materiais. A presença do grupo nitro pode aumentar as propriedades de atração eletrônica do composto, influenciando sua acidez e reatividade em reações de substituição eletrofílica. Além disso, o grupo hidroxila pode participar de ligações de hidrogênio, afetando a solubilidade e a interação com alvos biológicos. 6-Nitro-4-quinolinol pode exibir atividade antimicrobiana ou antitumoral, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica. Suas propriedades físicas, como ponto de fusão e solubilidade, podem variar com base nas condições específicas e solventes utilizados. No geral, este composto serve como um bloco de construção valioso na síntese de entidades químicas mais complexas.

Fórmula: C₉H₆N₂O₃

InChI: InChI=1S/C9H6N2O3/c12-9-3-4-10-8-2-1-6(11(13)14)5-7(8)9/h1-5H,(H,10,12)

Chave InChI: InChIKey=MGCGVNRWZOHFTO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC=1C2=C(C=CC(N(=O)=O)=C2)N=CC1

Sinónimos:

• 4-Hydroxy-6-nitroquinoline
• 4-Quinolinol, 6-Nitro-
• 6-Nitro-4-hydroxyquinoline
• 6-Nitro-4-quinolinol
• 6-Nitroquinolin-4-ol
• NSC 78445

4-Quinolinol, 6-nitro-

CAS: 23432-42-0

Fórmula: C₉H₆N₂O₃

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 190.1555

Ref: IN-DA002N86

4-Hydroxy-6-nitroquinoline

CAS: 23432-42-0

4-Hydroxy-6-nitroquinoline

Pureza: 96%

Peso molecular: 190.16g/mol

Ref: 54-OR962452

6-nitro-1,4-dihydroquinolin-4-one

CAS: 23432-42-0

Pureza: 97%

Peso molecular: 190.1580048

Ref: 10-F606012

4-Hydroxy-6-nitroquinoline

CAS: 23432-42-0

4-Hydroxy-6-nitroquinoline is an amide compound that has shown potential in interferon research. It is a solute with an acid reaction and is commonly spray-dried for ease of use. This compound can be synthesized through a pyrazole-based method and is often found in hydrocarbon mixtures. Its cyano and phenoxy groups make it suitable for applications in semisolid formulations, while its phosphite moiety allows it to be incorporated into matrix composites. 4-Hydroxy-6-nitroquinoline is commonly used in the field of Research Chemicals and has been studied for its interactions with uridine.

Fórmula: C₉H₆N₂O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 190.16 g/mol

Ref: 3D-YAA43242