CAS 2349-70-4
:2-etil-1,4-benzenodiol
Descrição:
2-etil-1,4-benzenodiol, também conhecido como 2-etilresorcinol, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática com dois grupos hidroxila (-OH) posicionados nas posições 1 e 4 de um anel de benzeno, com um grupo etila ligado ao segundo carbono. Este composto é tipicamente um sólido branco a amarelo pálido e é solúvel em solventes orgânicos, com solubilidade limitada em água. Apresenta propriedades como atividade antioxidante e é frequentemente utilizado em várias aplicações, incluindo cosméticos e produtos de cuidados pessoais, devido aos seus potenciais efeitos clareadores da pele. Além disso, 2-etil-1,4-benzenodiol pode ter aplicações na síntese de outros compostos químicos e como intermediário na síntese orgânica. Os dados de segurança indicam que, como muitos compostos fenólicos, deve ser manuseado com cuidado para evitar irritações na pele e nos olhos. No geral, sua estrutura e propriedades únicas fazem dele um composto de interesse tanto em ambientes industriais quanto de pesquisa.
Fórmula:C8H10O2
InChI:InChI=1/C8H10O2/c1-2-6-5-7(9)3-4-8(6)10/h3-5,9-10H,2H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=VJIDDJAKLVOBSE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)C1=C(O)C=CC(O)=C1
Sinónimos:- Hydroquinone, ethyl-
- Ethylhydroquinone
- 2-Ethylhydroquinone
- 1,4-Benzenediol, 2-ethyl-
- 2-Ethyl-1,4-benzenediol
- 2-Ethylbenzene-1,4-diol
- 4-ETHYLQUINOL
- 1,4-DIHYDROXY-2-ETHYLBENZENE
- ETHYLQUINOL, 4-
- 1,4-Dihydroxy-2-ethylbenzene, Ethylquinol
- ETHYL QUINOL
- 2-ETHYL-1,4-DIHYDROXY BENZENE
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2-Ethylbenzene-1,4-diol
CAS:<p>2-Ethylbenzene-1,4-diol is a phenol derivative widely used in biochemical experiments and drug synthesis research.</p>Fórmula:C8H10O2Pureza:99.49%Cor e Forma:SolidPeso molecular:138.162-Ethylbenzene-1,4-diol
CAS:Produto Controlado<p>Applications 2-Ethylbenzene-1,4-diol (cas# 2349-70-4) is a useful research chemical.<br></p>Fórmula:C8H10O2Cor e Forma:NeatPeso molecular:138.16Ethylhydroquinone
CAS:<p>Ethylhydroquinone is a reactive molecule with a carbonyl group. It is found in urine samples and has been shown to be formed by the oxidation of fatty acids. The reactivity of ethylhydroquinone was demonstrated in the presence of redox cycle, where it reacts with p-hydroxybenzoic acid to form hippuric acid and p-hydroxyphenylacetic acid. Ethylhydroquinone inhibits human liver and rat liver microsomes in vitro, inhibiting polymerization of proteins and ether linkages. This molecule also reacts with DNA to produce oxidative dna.</p>Fórmula:C8H10O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:138.16 g/mol2-Ethylbenzene-1,4-diol
CAS:Fórmula:C8H10O2Pureza:95%Cor e Forma:Liquid, No data available.Peso molecular:138.166





