CAS 23491-45-4
:Hoechst 33258
Descrição:
Hoechst 33258 é um corante fluorescente comumente usado em biologia molecular e bioquímica para coloração de DNA. É caracterizado pela sua capacidade de se ligar especificamente ao sulco menor do DNA de fita dupla, o que permite a visualização de ácidos nucleicos sob luz ultravioleta. O composto exibe forte fluorescência ao se ligar, tornando-se uma ferramenta valiosa para aplicações como citometria de fluxo, microscopia de fluorescência e análise do ciclo celular. Hoechst 33258 é tipicamente usado em ensaios de células vivas e fixas devido à sua natureza permeável às células. Sua estrutura química inclui um grupo de bisbenzimidazol, que contribui para suas propriedades de ligação ao DNA. O corante é geralmente considerado de baixa toxicidade, embora precauções de segurança adequadas devam ser tomadas ao manuseá-lo. Além disso, Hoechst 33258 pode ser usado em combinação com outros marcadores fluorescentes para facilitar a análise multiparamétrica em várias configurações experimentais. No geral, sua especificidade para o DNA e propriedades fluorescentes o tornam um reagente essencial na pesquisa genética e celular.
Fórmula:C25H24N6O·3ClH
InChI:InChI=1S/C25H24N6O.3ClH/c1-30-10-12-31(13-11-30)18-5-9-21-23(15-18)29-25(27-21)17-4-8-20-22(14-17)28-24(26-20)16-2-6-19(32)7-3-16;;;/h2-9,14-15,32H,10-13H2,1H3,(H,26,28)(H,27,29);3*1H
Chave InChI:InChIKey=SMNPLAKEGAEPJD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CN1CCN(C=2C=C3NC(=NC3=CC2)C=4C=C5C(=CC4)N=C(N5)C6=CC=C(O)C=C6)CC1.Cl
Sinónimos:- 2-[2-(4-Hydroxyphenyl)-6-benzimidazolyl]-6-(1-methyl-4-piperazinyl)benzimidazole trihydrochloride
- 2-[2-(4-Hydroxyphenyl)-6-benzimidazolyl]-6-(1-methyl-4-piperazyl)-benzimidazole trihydrochloride
- 2-[2-(4-Hydroxyphenyl)-6-benzimidazolyl]-6-(1-methyl-4-piperazyl)benzimidazole trichloride
- 2-[2-(4-Hydroxyphenyl)-6-benzimidazolyl]-6-(1-methyl-4-piperazyl)benzimidazole-3HCl
- 2′-(4-Hydroxyphenyl)-5-(4-methyl-1-piperazinyl)-2,5′-bi-1H-benzimidazole
- 4-[5-[5-(4-Methyl-1-piperazinyl)-2-benzimidazolyl]-2-benzimidazolyl]phenol trihydrochloride
- 4-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1',3'-dihydro-1H,2'H-2,5'-bibenzimidazol-2'-ylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one trihydrochloride
- Bisbenzimide
- Bisbenzimide (quenchant)
- Bisbenzimide H 33258
- Bisbenzimide trihydrochloride
- H 33258
- Ho 33258
- Hoe 33258
- Hoechst 33258
- NSC 322921
- Phenol, 4-[5-(4-methyl-1-piperazinyl)[2,5′-bi-1H-benzimidazol]-2′-yl]-, trihydrochloride
- Phenol, 4-[6-(4-methyl-1-piperazinyl)[2,6′-bi-1H-benzimidazol]-2′-yl]-, hydrochloride (1:3)
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Bisbenzimide H 33258 [for Biochemical Research]
CAS:Fórmula:C25H24N6O·3HClPureza:>98.0%(HPLC)Cor e Forma:Light yellow to Brown to Dark green powder to crystalPeso molecular:533.88Bisbenzimide H 33258 (0.2mL×5) (1mg/mL in Water) [for Cell Staining]
CAS:Fórmula:C25H24N6O·3HClCor e Forma:Light yellow to Yellow clear liquidPeso molecular:533.88Hoechst 33258 trihydrochloride
CAS:<p>Hoechst 33258 trihydrochloride</p>Pureza:≥95%Peso molecular:533.9g/molBis-Benzimide H 33258
CAS:<p>Bis-Benzimide H 33258</p>Fórmula:C25H24N6O·3ClHPureza:By hplc: 99.37% (Typical Value in Batch COA)Cor e Forma: yellow solidPeso molecular:533.88g/molHoechst 33258 trihydrochloride
CAS:<p>Hoechst 33258 trihydrochloride (Bisbenzimide) is a benzimidazole anti-filarial agent. Hoechst 33258 is fluorescent when it binds to certain nucleotides in DNA.</p>Fórmula:C25H24N6O·3HClPureza:95.68% - 99.47%Cor e Forma:Yellow-Green PowderPeso molecular:533.9Bisbenzimide H 33258 Fluorochrome trihydrochloride
CAS:Fórmula:C25H24N6O·3HClPureza:≥ 98.0%Cor e Forma:Yellow to dark yellow powderPeso molecular:533.9Hoechst 33258
CAS:<p>Hoechst 33258 is a fluorescent dye that binds to the DNA of cells and can be used as a model system in cell biology. It is also used to detect radiation exposure and has been shown to inhibit the growth of certain bacteria. Hoechst 33258 binds with high affinity to basic proteins, such as histones, which are rich in arginine. This interaction inhibits the ability of DNA polymerase to synthesize DNA and prevents cellular transformation. The drug also inhibits cellular physiology by inhibiting protein synthesis, which may lead to cell death. Hoechst 33258 is not active against most bacteria because it has low affinity for phosphate groups on the bacterial cell wall.</p>Fórmula:C25H24N6O•(HCl)3Pureza:Min. 95%Cor e Forma:Yellow PowderPeso molecular:533.88 g/mol






