2-[(2,4-Difluorophenyl)amino]acetohydrazide, with the CAS number 2351-00-0, is an organic compound characterized by its hydrazide functional group and a substituted phenyl ring. This compound features a difluorophenyl moiety, which contributes to its unique chemical properties, including potential reactivity and biological activity. The presence of the amino group enhances its ability to participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or coupling reactions. Typically, compounds like this may exhibit moderate to high solubility in polar solvents due to the presence of functional groups capable of hydrogen bonding. Additionally, the difluorination of the phenyl ring can influence the compound's electronic properties, potentially affecting its reactivity and interaction with biological targets. Such compounds are often studied for their potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as intermediates in organic synthesis. However, specific safety and handling guidelines should be followed, as with any chemical substance, due to potential toxicity or reactivity.

2-[(2,4-difluorophenyl)amino]acetohydrazide (non-preferred name)

2-[(2,4-Difluorofenil)amino]acetohidrazida, com o número CAS 2351-00-0, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional hidrazida e um anel fenílico substituído. Este composto apresenta um grupo difluorofenílico, que contribui para suas propriedades químicas únicas, incluindo reatividade potencial e atividade biológica. A presença do grupo amino melhora sua capacidade de participar em várias reações químicas, como substituições nucleofílicas ou reações de acoplamento. Tipicamente, compostos como este podem exibir solubilidade moderada a alta em solventes polares devido à presença de grupos funcionais capazes de formar ligações de hidrogênio. Além disso, a difluoração do anel fenílico pode influenciar as propriedades eletrônicas do composto, afetando potencialmente sua reatividade e interação com alvos biológicos. Esses compostos são frequentemente estudados por suas possíveis aplicações em produtos farmacêuticos, agroquímicos ou como intermediários na síntese orgânica. No entanto, diretrizes específicas de segurança e manuseio devem ser seguidas, como com qualquer substância química, devido à potencial toxicidade ou reatividade.

2351-00-0: 2-[(2,4-Difluorofenil)amino]acetohidrazida, com o número CAS 2351-00-0, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional hidrazida e um anel fenílico substituído. Este composto apresenta um grupo difluorofenílico, que contribui para suas propriedades químicas únicas, incluindo reatividade potencial e atividade biológica. A presença do grupo amino melhora sua capacidade de participar em várias reações químicas, como substituições nucleofílicas ou reações de acoplamento. Tipicamente, compostos como este podem exibir solubilidade moderada a alta em solventes polares devido à presença de grupos funcionais capazes de formar ligações de hidrogênio. Além disso, a difluoração do anel fenílico pode influenciar as propriedades eletrônicas do composto, afetando potencialmente sua reatividade e interação com alvos biológicos. Esses compostos são frequentemente estudados por suas possíveis aplicações em produtos farmacêuticos, agroquímicos ou como intermediários na síntese orgânica. No entanto, diretrizes específicas de segurança e manuseio devem ser seguidas, como com qualquer substância química, devido à potencial toxicidade ou reatividade.

CAS 2351-00-0

2-[(2,4-difluorofenil)amino]acetohidrazida

2-(2,4-Difluoroanilino)acetohydrazide

Ref: IN-DA002NH5

N-(2,4-Difluorophenyl)glycinehydrazide

Ref: 54-PC10589