CAS 23680-40-2

metil 3-bromoprop-2-inoato

Descrição:

metil 3-bromoprop-2-inoato é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional alquino e um átomo de bromo ligado a uma estrutura de propinoato. Apresenta um grupo éster metílico, que contribui para sua reatividade e solubilidade em solventes orgânicos. A presença da ligação tripla na porção de prop-2-inoato da molécula confere propriedades químicas únicas, tornando-o um intermediário útil na síntese orgânica, particularmente na formação de ligações carbono-carbono. O átomo de bromo atua como um bom grupo de saída, facilitando reações de substituição nucleofílica. metil 3-bromoprop-2-inoato é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distinto, e é sensível à umidade e à luz. É importante manusear este composto com cuidado devido à sua reatividade potencial e à presença de bromo, que pode representar riscos à saúde. Em ambientes de laboratório, é frequentemente utilizado na síntese de moléculas orgânicas mais complexas, incluindo produtos farmacêuticos e agroquímicos.

Fórmula: C₄H₃BrO₂

InChI: InChI=1/C4H3BrO2/c1-7-4(6)2-3-5/h1H3

SMILES: COC(=O)C#CBr

Sinónimos:

• 2-Propynoic acid, 3-bromo-, methyl ester
• Methyl 3-bromo-2-propynoate
• Propiolic acid, bromo-, methyl ester

2-Propynoic acid, 3-bromo-, methyl ester

CAS: 23680-40-2

Fórmula: C₄H₃BrO₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 162.9694

Ref: IN-DA002O5H

Methyl 3-bromopropynoate

CAS: 23680-40-2

Methyl 3-bromopropynoate

Pureza: 95%

Peso molecular: 162.97g/mol

Ref: 54-OR93735

Methyl 3-bromopropiolate

CAS: 23680-40-2

Pureza: 95.0%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 162.97000122070312

Ref: 10-F320418

Methyl 3-bromopropiolate

CAS: 23680-40-2

Methyl 3-bromopropiolate is an acetylcholine esterase inhibitor. It is a broad spectrum, reversible inhibitor of acetylcholine esterase and has been shown to have biological properties that are similar to those of curare. Methyl 3-bromopropiolate is used as a control agent in experiments on the effects of acetylcholine and other neurotransmitters. It also has antimicrobial activity against gram-positive bacteria such as Staphylococcus aureus and Enterococcus faecalis. In addition, methyl 3-bromopropiolate reacts with halides to form reactive intermediates that can cross-link DNA strands, which may be important for its efficient asymmetric synthesis. Methyl 3-bromopropiolate is synthesized by reacting an amide with methyl bromoacetate. This reaction generates an asymmetric product in high yield due to the use of a chiral

Fórmula: C₄H₃BrO₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Colourless To Pale Yellow Liquid

Peso molecular: 162.97 g/mol

Ref: 3D-FM160166