CAS 2369-13-3
:3-Fluoro-4-nitrobenzenamina
Descrição:
3-Fluoro-4-nitrobenzenamina, com o número CAS 2369-13-3, é uma amina aromática caracterizada pela presença de um grupo fluoro e um grupo nitro em um anel benzênico. Especificamente, o grupo fluoro está localizado na posição meta (posição 3) e o grupo nitro na posição para (posição 4) em relação ao grupo amina. Este composto geralmente aparece como um sólido e é conhecido por suas potenciais aplicações na síntese orgânica e como um intermediário na produção de corantes, produtos farmacêuticos e agroquímicos. A presença dos grupos eletronegativos flúor e nitro pode influenciar significativamente a reatividade e solubilidade do composto, tornando-o um assunto de interesse em várias reações químicas. Além disso, devido à presença do grupo funcional amina, pode participar de reações de substituição nucleofílica e pode ser ainda mais modificado para criar moléculas mais complexas. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto, pois pode apresentar riscos à saúde associados às aminas aromáticas.
Fórmula:C6H5FN2O2
InChI:InChI=1S/C6H5FN2O2/c7-5-3-4(8)1-2-6(5)9(10)11/h1-3H,8H2
Chave InChI:InChIKey=KKQPNAPYVIIXFB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=C(F)C=C(N)C=C1
Sinónimos:- 3-Fluoro-4-Nitro aniline
- 3-Fluoro-4-nitrobenzenamine
- 4-Nitro-3-fluoroaniline
- Aniline, 3-fluoro-4-nitro-
- Benzenamine, 3-fluoro-4-nitro-
- Fluoronitroaniline2
- NSC 402983
- 3-Fluoro-4-nitroaniline
Ordenar por
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5 produtos.
3-Fluoro-4-nitroaniline
CAS:Fórmula:C6H5FN2O2Pureza:>95.0%(GC)Cor e Forma:Light yellow to Brown powder to crystalPeso molecular:156.12Benzenamine, 3-fluoro-4-nitro-
CAS:Fórmula:C6H5FN2O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:156.11453-Fluoro-4-nitroaniline
CAS:<p>3-Fluoro-4-nitroaniline</p>Fórmula:C6H5FN2O2Pureza:98%Cor e Forma: very dark yellow solidPeso molecular:156.11g/mol3-Fluoro-4-nitroaniline
CAS:Fórmula:C6H5FN2O2Pureza:95%Cor e Forma:Solid, Brown powderPeso molecular:156.1163-Fluoro-4-nitroaniline
CAS:<p>3-Fluoro-4-nitroaniline is an asymptomatic infection that inhibits the growth of bacteria by blocking the synthesis of proteins. This drug binds to the hydroxyl group, which is part of the amine function, and forms a covalent bond to the amino function in bacterial ribosomes. 3-Fluoro-4-nitroaniline blocks the formation of a tetrahydropyran ring in bacterial cells, preventing them from growing and multiplying. 3-Fluoro-4-nitroaniline also has been shown to have anticancer properties. It can inhibit tumor cell proliferation by inhibiting DNA synthesis and protein synthesis. The anticancer effects are due to its ability to inhibit cancer cell growth through inhibition of cellular enzymes such as topoisomerase II and cytosolic ribonucleotide reductase.</p>Pureza:Min. 95%




