CAS 2369979-68-8

5H-Dibenzo[b,e][1,4]diazepina, 8-cloro-11-(4-etil-1-piperazinil)-4-flúor-

Descrição:

5H-Dibenzo[b,e][1,4]diazepina, 8-cloro-11-(4-etil-1-piperazinil)-4-flúor- é um composto químico sintético caracterizado por sua complexa estrutura bicíclica, que inclui um núcleo de diazepina fundido com dois anéis de benzeno. Este composto apresenta um átomo de cloro na posição 8 e um átomo de flúor na posição 4, contribuindo para sua reatividade única e potencial atividade biológica. A presença de um grupo piperazina na posição 11 melhora suas propriedades farmacológicas, tornando-o de interesse na química medicinal, particularmente no desenvolvimento de agentes psicoativos ou terapêuticos. A estrutura molecular do composto sugere que ele pode interagir com vários alvos biológicos, potencialmente influenciando sistemas de neurotransmissores. Suas características específicas, como solubilidade, estabilidade e reatividade, dependeriam das condições circundantes e da presença de outros grupos funcionais. Assim como muitos compostos sintéticos, precauções de segurança e manuseio são essenciais devido à potencial toxicidade ou impacto ambiental. Estudos adicionais seriam necessários para elucidar completamente suas propriedades e aplicações em vários campos.

Fórmula: C₁₉H₂₀ClFN₄

Sinónimos:

• 5H-Dibenzo[b,e][1,4]diazepine, 8-chloro-11-(4-ethyl-1-piperazinyl)-4-fluoro-
• 8-chloro-11-(4-ethyl-1-piperazinyl)-4-fluoro-5H-Dibenzo[b,e][1,4]diazepine

JHU 37160

CAS: 2369979-68-8

Fórmula: C₁₉H₂₀ClFN₄

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 358.8403

Ref: IN-DA01LQ3X

JHU37160

CAS: 2369979-68-8

JHU37160

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 358.84g/mol

Ref: 54-BUP06890

JHU37160

CAS: 2369979-68-8

JHU37160 is a DREADD agonist with Ki of 1.9 nM for hM3Dq, 3.6 nM for hM4Di, and EC50 of 18.5 nM (hM3Dq), 0.2 nM (hM4Di) in HEK-293 cell assays.

Fórmula: C₁₉H₂₀ClFN₄

Pureza: 99.87%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 358.84

Ref: TM-T9018

JHU37160

CAS: 2369979-68-8

JHU37160 is an inhibitor that has been shown to induce apoptosis in cancer cells. This analog of caffeine and oxytocin has been found to inhibit the activity of a kinase that is involved in tumor growth and progression. JHU37160 has potent anticancer activity against human cancer cell lines, making it a promising candidate for cancer therapy. This inhibitor has been isolated from Chinese urine and has been extensively studied for its ability to inhibit protein activity. Its unique mechanism of action makes it a valuable tool for cancer research and drug development.

Fórmula: C₁₉H₂₀ClFN₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 358.8 g/mol

Ref: 3D-UUD97968