CAS 2374-62-1
:N-etilmetanossulfonamida
Descrição:
N-etilmetanossulfonamida é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo funcional sulfonamida, que consiste em um átomo de enxofre ligado a um átomo de nitrogênio e a um grupo metanosulfonila. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido ou sólido, dependendo de sua pureza e temperatura. É solúvel em solventes polares, como água e álcoois, devido ao seu grupo sulfonamida polar. N-etilmetanossulfonamida é frequentemente usado em síntese orgânica e como reagente em várias reações químicas, particularmente na preparação de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Sua estrutura permite a formação de ligações de hidrogênio, o que pode influenciar sua reatividade e interações com outras moléculas. Além disso, pode apresentar atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. Os dados de segurança devem ser consultados para diretrizes de manuseio e exposição, assim como com qualquer substância química. No geral, N-etilmetanossulfonamida é um composto versátil com aplicações tanto em pesquisa quanto na indústria.
Fórmula:C3H9NO2S
InChI:InChI=1S/C3H9NO2S/c1-3-4-7(2,5)6/h4H,3H2,1-2H3
Chave InChI:InChIKey=PZVFQOBASICMME-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(S(C)(=O)=O)CC
Sinónimos:- N-Ethylmethylsulfonamide
- Methanesulfonamide, N-ethyl-
- N-Ethylmethanesulfonamide
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N-Ethylmethanesulfonamide
CAS:<p>N-Ethylmethanesulfonamide is an aliphatic compound with a chemical structure containing a benzene ring and an amide group. It has analgesic properties and can be used in pharmaceutical preparations to treat pain. N-Ethylmethanesulfonamide is structurally similar to methadone, but it is not as potent. The drug binds to the opioid receptors in the brain and spinal cord, acting as a bifunctional agonist-antagonist. This binding leads to an increase in neurotransmitter release, which inhibits pain signal transmission.<br>N-Ethylmethanesulfonamide was first synthesized by chemists at Eli Lilly and Company in 1947. The synthesis was based on research performed by scientists at the Mayo Clinic, who were trying to create medicines for animal use that had analgesic effects similar to morphine but were less addictive than morphine itself.</p>Fórmula:C3H9NO2SPureza:Min. 95%Peso molecular:123.18 g/mol
