CAS 237413-05-7
:ácido 3-(N,N-dietilaminocarbonil)fenilborónico
Descrição:
ácido 3-(N,N-dietilaminocarbonil)fenilborónico é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel fenílico, que é ainda substituído por um grupo dietilaminocarbonila. Este composto tipicamente exibe propriedades associadas tanto aos ácidos bóricos quanto às amidas, incluindo a capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, como síntese orgânica e química medicinal. A presença do grupo dietilamino aumenta sua solubilidade em solventes orgânicos e pode influenciar sua reatividade e interação com sistemas biológicos. Além disso, os ácidos bóricos são conhecidos por seu papel nas reações de acoplamento de Suzuki, que são fundamentais na formação de ligações carbono-carbono na síntese orgânica. A estrutura do composto sugere aplicações potenciais no desenvolvimento de medicamentos e na ciência dos materiais, particularmente no design de sensores ou catalisadores. Assim como muitos ácidos bóricos, pode exibir um comportamento dependente do pH, afetando sua reatividade e estabilidade em diferentes ambientes.
Fórmula:C11H16BNO3
InChI:InChI=1/C11H16BNO3/c1-3-13(4-2)11(14)9-6-5-7-10(8-9)12(15)16/h5-8,15-16H,3-4H2,1-2H3
SMILES:CCN(CC)C(=O)c1cccc(c1)B(O)O
Sinónimos:- (3-(Diethylcarbamoyl)phenyl)boronicacid
- [3-(Diethylcarbamoyl)Phenyl]Boronic Acid
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(3-(Diethylcarbamoyl)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C11H16BNO3Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:221.06063-(Diethylcarbamoyl)benzeneboronic acid
CAS:3-(Diethylcarbamoyl)benzeneboronic acidFórmula:C11H16BNO3Pureza:98%Cor e Forma: white solidPeso molecular:221.06g/mol(3-(Diethylcarbamoyl)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C11H16BNO3Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:221.06


