3-Chloropyridine-4-boronic acid hydrochloride is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group attached to a chlorinated pyridine ring. This compound typically appears as a white to off-white solid and is soluble in polar solvents such as water and methanol. The boronic acid moiety is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols, making it valuable in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. The presence of the chlorine atom on the pyridine ring can influence the compound's reactivity and biological activity. Additionally, the hydrochloride form indicates that the compound is protonated, enhancing its solubility and stability in aqueous environments. This compound is often utilized in Suzuki coupling reactions, a key method for forming carbon-carbon bonds in the synthesis of complex organic molecules. As with many boronic acids, it may exhibit sensitivity to moisture and air, necessitating careful handling and storage conditions.

3-Chloropyridine-4-boronic acid HCl

O ácido cloropiridino-4-borônico cloridrato é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel de piridina clorado. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes polares, como água e metanol. A parte do ácido bórico é conhecida por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o valioso em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. A presença do átomo de cloro no anel de piridina pode influenciar a reatividade e a atividade biológica do composto. Além disso, a forma cloridrato indica que o composto está protonado, aumentando sua solubilidade e estabilidade em ambientes aquosos. Este composto é frequentemente utilizado em reações de acoplamento de Suzuki, um método chave para formar ligações carbono-carbono na síntese de moléculas orgânicas complexas. Assim como muitos ácidos bóricos, pode apresentar sensibilidade à umidade e ao ar, exigindo manuseio e armazenamento cuidadosos.

2377605-75-7: O ácido cloropiridino-4-borônico cloridrato é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel de piridina clorado. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes polares, como água e metanol. A parte do ácido bórico é conhecida por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o valioso em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. A presença do átomo de cloro no anel de piridina pode influenciar a reatividade e a atividade biológica do composto. Além disso, a forma cloridrato indica que o composto está protonado, aumentando sua solubilidade e estabilidade em ambientes aquosos. Este composto é frequentemente utilizado em reações de acoplamento de Suzuki, um método chave para formar ligações carbono-carbono na síntese de moléculas orgânicas complexas. Assim como muitos ácidos bóricos, pode apresentar sensibilidade à umidade e ao ar, exigindo manuseio e armazenamento cuidadosos.

<p>3-Chloropyridine-4-boronic acid HCl</p>

CAS 2377605-75-7

Ácido bórico de 3-cloropiridina-4 HCl

3-Chloropyridine-4-boronic acid HCl

Ref: IN-DA01JRE3

3-Chloropyridine-4-boronic acid HCl

Ref: 54-OR906619