CAS 2378-95-2
:1,5-Dietil N-[4-(metilamino)benzol]-L-glutamato
Descrição:
1,5-Dietil N-[4-(metilamino)benzol]-L-glutamato, com número CAS 2378-95-2, é um composto sintético que pertence à classe de derivados de aminoácidos. Esta substância apresenta uma estrutura de backbone de glutamato, que é um aminoácido conhecido por seu papel na neurotransmissão e no metabolismo. A presença de grupos dietila indica que possui dois substituintes etílicos, o que pode influenciar sua solubilidade e lipofilicidade. O composto também contém um grupo benzila com um grupo metilamino, sugerindo potenciais interações com sistemas biológicos, particularmente em contextos farmacológicos. Sua estrutura pode conferir atividades biológicas específicas, tornando-o de interesse na química medicinal. As características do composto, como ponto de fusão, solubilidade e estabilidade, dependeriam de suas interações moleculares e do ambiente em que é estudado. Assim como muitos compostos sintéticos, as precauções de segurança e manuseio são essenciais, e seu uso seria tipicamente regulamentado por diretrizes regulatórias em aplicações de pesquisa e farmacêuticas.
Fórmula:C17H24N2O5
InChI:InChI=1S/C17H24N2O5/c1-4-23-15(20)11-10-14(17(22)24-5-2)19-16(21)12-6-8-13(18-3)9-7-12/h6-9,14,18H,4-5,10-11H2,1-3H3,(H,19,21)/t14-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=WBYNXAAEBPJETG-AWEZNQCLSA-N
SMILES:[C@H](NC(=O)C1=CC=C(NC)C=C1)(CCC(OCC)=O)C(OCC)=O
Sinónimos:- (S)-Diethyl 2-(4-(methylamino)benzamido)pentanedioate
- 1,5-Diethyl N-[4-(methylamino)benzoyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamate
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Glutamic acid, N-[4-(methylamino)benzoyl]-, 1,5-diethyl ester
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Glutamic acid, N-[4-(methylamino)benzoyl]-, diethyl ester
- Diethyl N-(p-N-methylaminobenzoyl)glutamate
- Diethyl N-[4-(methylamino)benzoyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamate
- Glutamic acid, N-[p-(methylamino)benzoyl]-, diethyl ester
- Glutamic acid, N-[p-(methylamino)benzoyl]-, diethyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- N-(4-Methylaminobenzoyl)-L-Glutamic Acid Diethylester
- N-(p-Methylaminobenzoyl)glutamic acid diethyl ester
- diethyl N-[4-(methylamino)benzoyl]-L-glutamate
- diethyl N-[4-(methylamino)benzoyl]glutamate
- p-Methylaminobenzoylglutamic acid diethyl ester
- L-Glutamic acid, N-[4-(methylamino)benzoyl]-, 1,5-diethyl ester
- Glutamic acid, N-[p-(methylamino)benzoyl]-, diethyl ester, L-
- 1,5-Diethyl N-[4-(methylamino)benzoyl]-L-glutamate
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diethyl N-[4-(methylamino)benzoyl]-L-glutamate
CAS:Fórmula:C17H24N2O5Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:336.3829(S)-Diethyl 2-(4-(methylamino)benzamido)pentanedioate
CAS:(S)-Diethyl 2-(4-(methylamino)benzamido)pentanedioatePureza:97%Peso molecular:336.38g/mol(S)-Diethyl 2-(4-(methylamino)benzamido)pentanedioate
CAS:Fórmula:C17H24N2O5Pureza:97%Peso molecular:336.388(S)-Diethyl 2-(4-(methylamino)benzamido)pentanedioate
CAS:Diethyl 2-(4-(methylamino)benzamido)pentanedioate is a prodrug that is metabolized to (S)-diethyl 2-(4-aminobenzamido)pentanedioate, which inhibits the enzyme dihydrofolate reductase. This prevents the synthesis of tetrahydrofolate, an essential cofactor in the synthesis of nucleic acids and amino acids. The antibiotic has been shown to be active against bacteria such as Mycobacterium tuberculosis and Staphylococcus aureus, but not against mammalian cells.Fórmula:C17H24N2O5Pureza:Min. 95%Peso molecular:336.38 g/mol





