CAS 23786-93-8

1,1-Dietoxiciclopentano

Descrição:

1,1-Dietoxiciclopentano é um composto orgânico caracterizado por seu anel de ciclopentano substituído por dois grupos etóxi na posição 1. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor com um odor distintivo. Sua estrutura molecular contribui para sua polaridade relativamente baixa, tornando-o menos solúvel em água, mas mais solúvel em solventes orgânicos. A presença dos grupos etóxi aumenta sua reatividade, permitindo que participe de várias reações químicas, como substituições nucleofílicas e reações de condensação. O ponto de ebulição e o ponto de fusão do composto são influenciados pela hindrance estérica introduzida pelos grupos etóxi, o que pode afetar suas propriedades físicas. Além disso, 1,1-Dietoxiciclopentano pode ser usado como solvente ou reagente na síntese orgânica, particularmente na preparação de moléculas mais complexas. Considerações de segurança devem ser levadas em conta ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido. No geral, 1,1-Dietoxiciclopentano é um composto versátil com aplicações tanto na pesquisa acadêmica quanto em processos industriais.

Fórmula: C₉H₁₈O₂

InChI: InChI=1S/C9H18O2/c1-3-10-9(11-4-2)7-5-6-8-9/h3-8H2,1-2H3

Chave InChI: InChIKey=QJKUIUCQENFWSS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CC)C1(OCC)CCCC1

Sinónimos:

• 1,1-Diethoxycyclopentane
• Cyclopentanone diethyl ketal
• Cyclopentane, 1,1-diethoxy-
• Cyclopentanone, diethyl acetal

1,1-Diethoxycyclopentane

Produto Controlado

CAS: 23786-93-8

Applications 1,1-Diethoxycyclopentane is a reagent that is used in the synthesis of Quinbolone (Q670150), which is a cyclopentenyl ether derivative of Boldenone (B675100) and also its active metabolite. Quinbolone shows weak androgenic activity.
References Balestreri, R. et al.: Arch. Maragl. Patol. Clin., 22, 369 (1966); Galletti, F. et al.: Steroids, 18, 39 (1971);

Fórmula: C₉H₁₈O₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 158.24

Ref: TR-D441975