CAS 2380-91-8
:1-(4-Hidroxifenil)etanol
Descrição:
1-(4-Hidroxifenil)etanol, também conhecido como p-hidroxifeniletilo, é um composto orgânico caracterizado por um grupo hidroxila (-OH) ligado a um anel fenílico, que por sua vez está conectado a uma moiety de etanol. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido ou sólido, dependendo de sua pureza e forma. É solúvel em água e solventes orgânicos, tornando-o versátil para várias aplicações. A presença do grupo hidroxila contribui para sua reatividade, permitindo que participe de ligações de hidrogênio e tornando-o um potencial antioxidante. Este composto é frequentemente estudado por suas atividades biológicas, incluindo potenciais propriedades antimicrobianas e anti-inflamatórias. Além disso, pode servir como um intermediário na síntese de produtos farmacêuticos e outros compostos orgânicos. Os dados de segurança indicam que, como muitos compostos fenólicos, deve ser manuseado com cuidado devido a possíveis efeitos irritantes na pele e nos olhos. No geral, 1-(4-Hidroxifenil)etanol é um composto significativo tanto em contextos industriais quanto de pesquisa.
Fórmula:C8H10O2
InChI:InChI=1S/C8H10O2/c1-6(9)7-2-4-8(10)5-3-7/h2-6,9-10H,1H3
Chave InChI:InChIKey=PMRFBLQVGJNGLU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(O)C1=CC=C(O)C=C1
Sinónimos:- (RS)-1-(4-Hydroxyphenyl)ethanol
- 1-(4-Hydroxyphenyl)-1-ethanol
- 1-(4-Hydroxyphenyl)Ethanol
- 1-(4-Hydroxyphenyl)ethyl alcohol
- 1-(p-Hydroxyphenyl)ethanol
- 4-(1-Hydroxyethyl)Phenol
- 4-Hydroxy-α-methylbenzenemethanol
- 4-Hydroxyphenylmethylcarbinol
- Benzenemethanol, 4-hydroxy-α-methyl-
- Benzyl alcohol, p-hydroxy-α-methyl-
- p-(1-Hydroxyethyl)phenol
- p-Hydroxy-α-methylbenzyl alcohol
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4-(1-Hydroxyethyl)phenol
CAS:Fórmula:C8H10O2Pureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecular:138.174-(1-Hydroxyethyl)phenol
CAS:<p>4-(1-Hydroxyethyl)phenol is a biochemical that has been shown to have a redox potential. It is a dehydrogenase, which catalyzes the oxidation of 4-hydroxyphenylacetaldehyde to acetaldehyde. This enzyme belongs to the class of hydroxylases, which catalyze the conversion of an alcohol and an acceptor to an organic acid and water. The enzyme also has catalysis activity on subunits. There are two enantiomers of 4-(1-Hydroxyethyl)phenol: S and R. The S form is more active than the R form in catalysing reactions with acetaldehyde as substrate. This chemical can be synthetically produced by reacting phenol with ethanol in the presence of acid catalyst, such as sulfuric acid or hydrochloric acid.</p>Fórmula:C8H10O2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:138.16 g/mol




