CAS 2381-75-1
:2-(4-clorofenoxi)acetohidrazida
Descrição:
2-(4-clorofenoxi)acetohidrazida é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional hidrazida e um moiety clorofenóxico. Normalmente aparece como um sólido e é solúvel em solventes polares, refletindo sua natureza hidrofílica devido à presença do grupo hidrazida. O composto apresenta um grupo 4-clorofenóxico, que contribui para sua reatividade química e potencial atividade biológica. Esta estrutura pode influenciar suas interações em vários ambientes químicos, tornando-o de interesse na química medicinal e aplicações agrícolas. A presença do anel aromático clorado pode aumentar a estabilidade e lipofilicidade do composto, afetando potencialmente sua farmacocinética se usado em sistemas biológicos. Além disso, 2-(4-clorofenoxi)acetohidrazida pode exibir padrões de reatividade específicos típicos das hidrazidas, como a formação de hidrazonas ou a realização de reações de acilação. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso, como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas. No geral, a estrutura única deste composto o posiciona como um candidato para mais pesquisas em vários contextos químicos e biológicos.
Fórmula:C8H9ClN2O2
InChI:InChI=1/C8H9ClN2O2/c9-6-1-3-7(4-2-6)13-5-8(12)11-10/h1-4H,5,10H2,(H,11,12)
SMILES:c1cc(ccc1Cl)OCC(=NN)O
Sinónimos:- (4-Chloro-phenoxy)-acetic acid hydrazide
- Acetic Acid, 2-(4-Chlorophenoxy)-, Hydrazide
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Acetic acid,2-(4-chlorophenoxy)-, hydrazide
CAS:Fórmula:C8H9ClN2O2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:200.62232-(4-Chlorophenoxy)acetohydrazide
CAS:2-(4-Chlorophenoxy)acetohydrazideFórmula:C8H9ClN2O2Pureza:≥95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:200.62g/mol2-(4-Chlorophenoxy)acetohydrazide
CAS:Fórmula:C8H9ClN2O2Pureza:97%Cor e Forma:White crystalline powderPeso molecular:200.622-(4-Chlorophenoxy)acetohydrazide
CAS:<p>2-(4-Chlorophenoxy)acetohydrazide is a reactive compound that has been shown to have antibacterial activity in vitro. It is thought to inhibit bacterial protein synthesis by binding to the ribosome and preventing the formation of peptide bonds. 2-(4-Chlorophenoxy)acetohydrazide has also been shown to be cytotoxic in vitro, with a focus on S. aureus, as well as inhibiting the production of necrosis factor-α (NTF-α). The mechanism of action for this compound is not yet clear, but it may bind to DNA, RNA or proteins in order to inhibit cell division. This compound may also form covalent adducts with nucleic acids or proteins and prevent transcription or translation of genetic information.</p>Fórmula:C8H9ClN2O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:200.62 g/mol



