CAS 2387-48-6

2,6-Diamino-5-nitroso-4(3H)-pirimidinona

Descrição:

2,6-Diamino-5-nitroso-4(3H)-pirimidinona, com o número CAS 2387-48-6, é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por sua estrutura de anel de pirimidina, que contém dois grupos amino e um grupo nitroso. Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino e é conhecido por suas potenciais aplicações em farmacêuticos e agroquímicos devido à sua atividade biológica. A presença de grupos funcionais amino e nitroso contribui para sua reatividade, tornando-o um candidato para várias reações químicas, incluindo aquelas que envolvem substituições nucleofílicas. Sua solubilidade pode variar dependendo do solvente, e pode exibir diferentes propriedades sob diferentes condições de pH. Além disso, a estabilidade do composto pode ser influenciada por fatores ambientais, como luz e temperatura. Assim como muitos heterociclos contendo nitrogênio, ele também pode exibir propriedades eletrônicas interessantes, que podem ser aproveitadas no desenvolvimento de novos materiais ou medicamentos. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, uma vez que compostos com grupos nitroso podem, às vezes, representar riscos à saúde.

Fórmula: C₄H₅N₅O₂

InChI: InChI=1S/C4H5N5O2/c5-2-1(9-11)3(10)8-4(6)7-2/h(H5,5,6,7,8,10)

Chave InChI: InChIKey=HVMRLFSFHWCUCG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)C1=C(N)NC(N)=NC1=O

Sinónimos:

• 2,4-Diamino-5-nitroso-6-hydroxypyrimidine
• 2,4-Diamino-5-nitroso-6-pyrimidinol
• 2,6-Diamino-4-hydroxy-5-nitrosopyrimidine
• 2,6-Diamino-5-nitroso-1,4-dihydropyrimidin-4-one
• 2,6-Diamino-5-nitroso-1H-pyrimidin-4-one
• 2,6-Diamino-5-nitroso-4(3H)-pyrimidinone
• 2,6-Diamino-5-nitroso-4-pyrimidinol
• 2,6-diamino-5-nitrosopyrimidin-4(1H)-one
• 4(1H)-Pyrimidinone, 2,6-diamino-5-nitroso-
• 4(1H)-Pyrimidinone, 2,6-diamino-5-nitroso- (9CI)
• 4(3H)-Pyrimidinone, 2,6-diamino-5-nitroso-
• 4-Pyrimidinol, 2,6-diamino-5-nitroso-
• 4-Pyrimidol, 2,6-diamino-5-nitroso-
• Ai3-61770
• NSC 677503
• NSC 83516

2,4-Diamino-6-hydroxy-5-nitrosopyrimidine

CAS: 2387-48-6

Fórmula: C₄H₅N₅O₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 155.117

Ref: 10-F003613

2,4-Diamino-6-hydroxy-5-nitrosopyrimidine

CAS: 2387-48-6

Fórmula: C₄H₅N₅O₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 155.1148

Ref: IN-DA003FP4

Sapropterin Impurity 11

CAS: 2387-48-6

Fórmula: C₄H₅N₅O₂

Peso molecular: 155.12

Ref: 4Z-S-3118

2,4-Diamino-6-oxy-5-nitrosopyrimidine

CAS: 2387-48-6

2,4-Diamino-6-oxy-5-nitrosopyrimidine

Fórmula: C₄H₅N₅O₂

Pureza: ≥95%

Cor e Forma: pink powder

Peso molecular: 155.11g/mol

Ref: 54-OR7055

2,6-Diamino-4-hydroxy-5-nitrosopyrimidine

CAS: 2387-48-6

Applications 2,6-Diamino-4-hydroxy-5-nitrosopyrimidine (cas# 2387-48-6) is a compound useful in organic synthesis.

Fórmula: C₄H₅N₅O₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 155.11

Ref: TR-D416350

2,4-Diamino-6-hydroxy-5-nitrosopyrimidine

CAS: 2387-48-6

2,4-Diamino-6-hydroxy-5-nitrosopyrimidine is a nucleoside for use in research applications

Fórmula: C₄H₅N₅O₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 155.12 g/mol

Ref: 3D-ND69830

2,6-Diamino-4-hydroxy-5-nitrosopyrimidine-13C2,15N

Produto Controlado

CAS: 2387-48-6

Applications 2,6-Diamino-4-hydroxy-5-nitrosopyrimidine-13C2,15N is an intermediate in the synthesis of labelled Guanine (G836000). Guanine is on one of the five nucleobases incorporated into biological nucleic acids. Guanine, along with adenine and cytosine, is present in both DNA and RNA, whereas thymine is usually seen only in DNA, and uracil only in RNA.
References Geslain, R., et al.: J. Biol. Chem., 284, 27760 (2009); Manini, P., et al.: Toxicol. Lett., 190, 41 (2009); Gong, B., et al.: Biochem., 48, 11961 (2009); Sugimoto, M., et al.: J. Agric. Food Chem., 58, 374 (2010)

Fórmula: C₂C₂H₅NN₄O₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 158.094

Ref: TR-D416351

2,6-Diamino-4-hydroxy-5-nitrosopyrimidine-13C2

CAS: 2387-48-6

Applications 2,6-Diamino-4-hydroxy-5-nitrosopyrimidine-13C2 is a labelled 2,6-Diamino-4-hydroxy-5-nitrosopyrimidine (D416350), used in the preparation of pterin-based inhibitors.
References Hevener, K. et al.: J. Med. Chem., 53, 166 (2010)

Fórmula: C₂C₂H₅N₅O₂

Cor e Forma: Red Solid

Peso molecular: 157.1

Ref: TR-D416352