CAS 2393-23-9

4-Metoxibenzilamina

Descrição:

4-Metoxibenzilamina, com o número CAS 2393-23-9, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo metóxi (-OCH3) ligado a uma estrutura de benzilamina. Este composto apresenta um anel benzênico substituído por um grupo metóxi na posição para em relação ao grupo funcional amina (-NH2). Normalmente, é um líquido ou sólido incoloro a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e forma. 4-Metoxibenzilamina é conhecido por seu papel como intermediário na síntese orgânica, particularmente na produção de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Exibe propriedades básicas devido ao grupo amina, permitindo-lhe participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acoplamento. Além disso, pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. Os dados de segurança indicam que, como muitas aminas, deve ser manuseado com cuidado, pois pode causar irritação na pele e nos olhos. Procedimentos adequados de armazenamento e manuseio são essenciais para garantir a segurança em ambientes laboratoriais e industriais.

Fórmula: C₈H₁₁NO

InChI: InChI=1S/C8H11NO/c1-10-8-4-2-7(6-9)3-5-8/h2-5H,6,9H2,1H3

Chave InChI: InChIKey=IDPURXSQCKYKIJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(N)C1=CC=C(OC)C=C1

Sinónimos:

• (4-Methoxyphenyl)methanamine
• (p-Methoxyphenyl)methanamine
• 1-(4-Methoxyphenyl)methanamine
• 1-Aminomethyl-4-methoxybenzene
• 4-Methoxybenzenemethanamine
• 4-Methoxybenzylamine
• 4-Methoxyphenylmethylamine
• 4-Methyloxybenzylamine
• Anisylamine
• Benzyl Amine, 4-Methoxy-
• Benzylamine, p-methoxy-
• Nsc 9269
• P-Anisilamina
• Para-methoxybenzylamine
• [[4-(Methyloxy)phenyl]methyl]amine
• p-Anisylamin
• p-Anisylamine
• p-Methoxybenzylamine

4-Methoxybenzylamine

CAS: 2393-23-9

Fórmula: C₈H₁₁NO

Pureza: >97.0%(GC)(T)

Cor e Forma: Colorless to Light yellow to Light orange clear liquid

Peso molecular: 137.18

Ref: 3B-M0870

4-Methoxybenzylamine, 98+%

CAS: 2393-23-9

4-Methoxybenzylamine is an important raw material and intermediate used in Organic Synthesis, Pharmaceuticals, Agrochemicals and Dyestuff. It is also used fine chemical intemediate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documenta

Fórmula: C₈H₁₁NO

Pureza: 98+%

Cor e Forma: Clear or slightly turbid colorless to pale yellow, Liquid

Peso molecular: 137.18

Ref: 02-A14999

4-Methoxybenzylamine

CAS: 2393-23-9

Fórmula: C₈H₁₁NO

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 137.1790

Ref: IN-DA00343G

4-Methoxybenzylamine

CAS: 2393-23-9

Fórmula: C₈H₁₁NO

Peso molecular: 137.18

Ref: 7W-GK3141

4-Methoxybenzylamine

CAS: 2393-23-9

4-Methoxybenzylamine

Fórmula: C₈H₁₁NO

Pureza: 98%

Cor e Forma: clear. faint yellow liquid

Peso molecular: 137.18g/mol

Ref: 54-OR5028

4-Methoxybenzylamine

CAS: 2393-23-9

Fórmula: C₈H₁₁NO

Pureza: 99.0%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 137.182

Ref: 10-F008876

4-Methoxybenzenemethanamine

Produto Controlado

CAS: 2393-23-9

Applications 4-Methoxybenzenemethanamine is used in the synthesis of COX2 inhibitors based on a pyrimidine scaffold. Also used in the preparation of SIRT1 inhibitors. Used in anti-cancer treatments.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Tietz, O. et al.: Org. Biomol. Chem., Eur. J. Med. Chem., 69, 125 (2013);

Fórmula: C₈H₁₁NO

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 137.18

Ref: TR-M260910

4-Methoxybenzylamine

CAS: 2393-23-9

4-Methoxybenzylamine is an organic amine that has a redox potential of -0.14 V (vs. SHE) and a pK a of 10.5. It is used in the synthesis of trifluoroacetic acid esters, which are used as pharmaceutical intermediates. 4-Methoxybenzylamine has been shown to be effective in alleviating pain in animal models, and its mechanism of action may be due to inhibition of the enzyme cyclooxygenase. The kinetic data for this reaction were obtained by studying the deuterium isotope effect, which is characterized by a low energy barrier and rapid reaction rate. The hydrolysis step is also important for the reaction mechanism, with protocatechuic acid being an intermediate product. Hydrochloric acid is needed for dehydration of the reactants, while an aryl halide can be used instead in some cases. In these reactions, there are many possible reaction

Fórmula: C₈H₁₁NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 137.18 g/mol

Ref: 3D-FM36436