CAS 2401-25-4

1-cloro-2-iodo-4-metoxibenzeno

Descrição:

1-cloro-2-iodo-4-metoxibenzeno, também conhecido pelo seu número CAS 2401-25-4, é um composto orgânico que pertence à classe de compostos aromáticos halogenados. Apresenta um anel de benzeno substituído por três grupos distintos: um átomo de cloro, um átomo de iodo e um grupo metóxi (-OCH3). A presença desses substituintes halogenados influencia significativamente sua reatividade química e propriedades físicas. Normalmente, este composto aparece como um líquido ou sólido incolorido a amarelo pálido, dependendo da temperatura e pureza. Geralmente, é insolúvel em água, mas solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter. O grupo metóxi contribui para suas propriedades doadoras de elétrons, o que pode afetar a reatividade do composto em reações de substituição aromática eletrofílica. Além disso, os átomos de halogênio podem participar de reações de substituição nucleofílica, tornando este composto útil em várias aplicações sintéticas em química orgânica. Devem ser tomadas precauções de segurança ao manusear este composto, uma vez que tanto o cloro quanto o iodo são substâncias perigosas.

Fórmula: C₇H₆ClIO

InChI: InChI=1S/C7H6ClIO/c1-10-5-2-3-6(8)7(9)4-5/h2-4H,1H3

Chave InChI: InChIKey=CKEGHWVVAIEDPU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C)C1=CC(I)=C(Cl)C=C1

Sinónimos:

• 4-Chloro-3-iodoanisole
• 4-Chloro-3-iodophenyl methyl ether
• Anisole, 4-chloro-3-iodo-
• Benzene, 1-chloro-2-iodo-4-methoxy-
• 1-Chloro-2-iodo-4-methoxybenzene

4-CHLORO-3-IODOANISOLE

CAS: 2401-25-4

Fórmula: C₇H₆ClIO

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 268.4794

Ref: IN-DA00BFKU

4-Chloro-3-iodoanisole

CAS: 2401-25-4

4-Chloro-3-iodoanisole

Pureza: 97%

Peso molecular: 268.48g/mol

Ref: 54-OR46039

4-Chloro-3-iodoanisole

CAS: 2401-25-4

Fórmula: C₇H₆ClIO

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 268.48

Ref: 10-F037531

4-Chloro-3-iodoanisole

CAS: 2401-25-4

4-Chloro-3-iodoanisole is a tetracyclic organic compound. It is an intermediate in the synthesis of arynes and dienes by dehalogenation of substituted benzenes with organolithium reagents. 4CI has been shown to react with dienophiles, such as 1,2-dichlorobenzene, to give the corresponding ethylenic products. The yield of this reaction is dependent on steric factors, such as the electronic nature of substituents on the benzene ring and their orientation relative to one another.

Fórmula: C₇H₆ClIO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 268.48 g/mol

Ref: 3D-CAA40125