CAS 24047-72-1
:(1R,2R,5R)-(+)-2-hidroxi-3-pinanona
Descrição:
(1R,2R,5R)-(+)-2-hidroxi-3-pinanona, com o número CAS 24047-72-1, é um composto orgânico quiral que pertence à classe das cetonas. Apresenta uma estrutura bicíclica derivada do pinano, caracterizada por um grupo hidroxila (-OH) e um grupo carbonila (C=O) dentro de sua estrutura molecular. Este composto é tipicamente incolor a amarelo pálido e tem um aroma agradável, semelhante ao pinho, tornando-o de interesse nas indústrias de fragrâncias e sabores. Sua estereoquímica, indicada pela configuração (1R,2R,5R), contribui para suas propriedades únicas e aplicações potenciais na síntese de outras moléculas quirais. A presença do grupo hidroxila também sugere que pode participar de ligações de hidrogênio, influenciando sua solubilidade e reatividade. Além disso, (1R,2R,5R)-(+)-2-hidroxi-3-pinanona pode exibir atividade biológica, o que justifica uma investigação adicional para possíveis usos em produtos farmacêuticos ou agroquímicos. No geral, suas características estruturais distintas e propriedades fazem dele um composto valioso em várias aplicações químicas.
Fórmula:C10H16O2
InChI:InChI=1/C10H16O2/c1-9(2)6-4-7(9)10(3,12)8(11)5-6/h6-7,12H,4-5H2,1-3H3/t6-,7-,10-/m1/s1
SMILES:CC1(C)[C@@H]2C[C@H]1[C@](C)(C(=O)C2)O
Sinónimos:- (1R,2R,5R)-2-Hydroxy-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-one
- bicyclo[3.1.1]heptan-3-one, 2-hydroxy-2,6,6-trimethyl-, (1R,2R,5R)-
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(1R,2R,5R)-(+)-2-Hydroxy-3-pinanone
CAS:Fórmula:C10H16O2Pureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White or Colorless to Light yellow powder to lump to clear liquidPeso molecular:168.24(1R,2R,5R)-2-Hydroxy-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-one
CAS:Fórmula:C10H16O2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:168.2328(1R,2R,5R)-2-Hydroxy-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-one
CAS:(1R,2R,5R)-2-Hydroxy-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-onePureza:97%Peso molecular:168.24g/mol(+)-(1R,2R,5R)-2-Hydroxy-3-pinanone
CAS:(+)-(1R,2R,5R)-2-Hydroxy-3-pinanone is an organic compound that can be prepared by a kinetic resolution of the racemic mixture of (+)-(1S,2S,5S)-2-hydroxy-3-pinanone. This reaction is performed in two steps: first the racemic mixture is converted to the corresponding chiral acetylacetonate by reaction with acetic anhydride followed by hydrolysis with sodium hydroxide. The pentane reacts with the ring opening of the acetylacetonate to give (+)-(1R,2R,5R)-2-hydroxypinanone and its enantiomer. The nature of this preparative method means that it is not possible to recover (+)-(1R,2R,5R)-2-hydroxypinanone from the reaction products.Fórmula:C10H16O2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:168.23 g/mol(1R,2R,5R)-(+)-2-Hydroxy-3-pinanone
CAS:Fórmula:C10H16O2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:168.236(+)-(1R,2R,5R)-2-Hydroxy-3-pinanone
CAS:Produto ControladoFórmula:C10H16O2Cor e Forma:NeatPeso molecular:168.23





