1-(5-Ethylfuran-2-yl)ethanone, with the CAS number 24119-98-0, is an organic compound characterized by its furan ring structure substituted with an ethyl group and an ethanone functional group. This compound features a furan moiety, which is a five-membered aromatic ring containing oxygen, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the ethanone group indicates that it is a ketone, which typically exhibits characteristic reactivity such as nucleophilic addition. The ethyl substitution on the furan ring can influence the compound's physical properties, such as boiling point and solubility, as well as its chemical reactivity. Generally, compounds like this may be of interest in fields such as medicinal chemistry, materials science, or as intermediates in the synthesis of more complex molecules. Its specific applications would depend on further studies into its biological activity and chemical behavior.

1-(5-ethylfuran-2-yl)ethanone

1-(5-etilfurano-2-il)etanona, com o número CAS 24119-98-0, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de furanos substituído por um grupo etila e um grupo funcional de etanona. Este composto apresenta uma parte de furanos, que é um anel aromático de cinco membros contendo oxigênio, contribuindo para sua reatividade e potenciais aplicações na síntese orgânica. A presença do grupo de etanona indica que é uma cetona, que normalmente exibe reatividade característica, como adição nucleofílica. A substituição etílica no anel de furanos pode influenciar as propriedades físicas do composto, como ponto de ebulição e solubilidade, bem como sua reatividade química. Em geral, compostos como este podem ser de interesse em campos como química medicinal, ciência dos materiais ou como intermediários na síntese de moléculas mais complexas. Suas aplicações específicas dependeriam de estudos adicionais sobre sua atividade biológica e comportamento químico.

24119-98-0: 1-(5-etilfurano-2-il)etanona, com o número CAS 24119-98-0, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de furanos substituído por um grupo etila e um grupo funcional de etanona. Este composto apresenta uma parte de furanos, que é um anel aromático de cinco membros contendo oxigênio, contribuindo para sua reatividade e potenciais aplicações na síntese orgânica. A presença do grupo de etanona indica que é uma cetona, que normalmente exibe reatividade característica, como adição nucleofílica. A substituição etílica no anel de furanos pode influenciar as propriedades físicas do composto, como ponto de ebulição e solubilidade, bem como sua reatividade química. Em geral, compostos como este podem ser de interesse em campos como química medicinal, ciência dos materiais ou como intermediários na síntese de moléculas mais complexas. Suas aplicações específicas dependeriam de estudos adicionais sobre sua atividade biológica e comportamento químico.

CAS 24119-98-0

1-(5-etilfurano-2-il)etanona

1-(5-Ethylfuran-2-yl)ethan-1-one

Ref: 3D-ZAA11998