CAS 2412-58-0

1-metil-3,4-diidroisoquinolina

Descrição:

1-metil-3,4-diidroisoquinolina é um composto orgânico pertencente à família das isoquinolinas, caracterizado por sua estrutura bicíclica que inclui um anel de benzeno fundido e um anel de piridina. Este composto apresenta um grupo metila ligado ao átomo de nitrogênio da estrutura da isoquinolina, o que influencia suas propriedades químicas e reatividade. Normalmente, é um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e forma. O composto é conhecido por suas potenciais atividades biológicas, incluindo efeitos no sistema nervoso central, tornando-o de interesse na química medicinal. Sua estrutura molecular permite várias modificações de grupos funcionais, que podem melhorar suas propriedades farmacológicas. Além disso, 1-metil-3,4-diidroisoquinolina pode participar de várias reações químicas, como oxidação e substituição, tornando-se um intermediário versátil na síntese orgânica. Os dados de segurança indicam que, como muitos compostos orgânicos, deve ser manuseado com cuidado, pois pode representar riscos à saúde se ingerido ou inalado.

Fórmula: C₁₀H₁₁N

InChI: InChI=1/C10H11N/c1-8-10-5-3-2-4-9(10)6-7-11-8/h2-5H,6-7H2,1H3

SMILES: CC1=NCCc2ccccc12

NSC27893

CAS: 2412-58-0

Fórmula: C₁₀H₁₁N

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 145.2010

Ref: IN-DA00BJ2D

1-Methyl-3,4-dihydroisoquinoline

CAS: 2412-58-0

1-Methyl-3,4-dihydroisoquinoline

Fórmula: C₁₀H₁₁N

Pureza: 98+%

Cor e Forma: brown liquid

Peso molecular: 145.20g/mol

Ref: 54-OR961977

1-Methyl-3,4-dihydroisoquinoline

CAS: 2412-58-0

Fórmula: C₁₀H₁₁N

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 145.205

Ref: 10-F303255

1-Methyl-3,4-dihydroisoquinoline

CAS: 2412-58-0

1-Methyl-3,4-dihydroisoquinoline is a chemical compound that is used in the synthesis of 1-methyl-3,4-dihydroisoquinoline N-oxide. 1,2-Dihydroisoquinolines are amine derivatives that are important for their physiological properties. The asymmetric synthesis of 1,2-dihydroisoquinolines is important for the development of new drugs and pharmaceuticals. This reaction scheme includes two steps: the first step involves the condensation of an imine with a catecholamine to form an imine; the second step involves cyclization of this imine to form a 1,2 dihydroisoquinoline. The use of additives such as sodium methoxide or dimethylsulfate can increase selectivity and yield by stabilizing one enantiomer over another. The products from this reaction are methylated with methyl iodide in the presence of potassium

Fórmula: C₁₀H₁₁N

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 145.2 g/mol

Ref: 3D-CAA41258