CAS 24165-03-5

cloreto de trifenilmetanosulfenilo

Descrição:

cloreto de trifenilmetanosulfenilo é um composto organossulfurado caracterizado pela presença de um grupo funcional cloreto de sulfenila ligado a uma estrutura de trifenilmetano. Este composto geralmente aparece como um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e condições específicas. É conhecido por sua reatividade, particularmente em reações de substituição nucleofílica, onde o grupo cloreto de sulfenila pode atuar como um bom eletrófilo. A presença de três grupos fenila contribui para sua estabilidade e influencia sua solubilidade, tornando-o mais solúvel em solventes orgânicos do que em água. cloreto de trifenilmetanosulfenilo é frequentemente utilizado na síntese orgânica, particularmente na preparação de sulfenamidas e outros compostos contendo enxofre. Precauções de segurança são necessárias ao manusear este composto, pois pode ser corrosivo e pode representar riscos à saúde se inalado ou se entrar em contato com a pele. O armazenamento adequado em um local fresco e seco, longe da umidade, é recomendado para manter sua estabilidade e prevenir degradação.

Fórmula: C₁₉H₁₅ClS

InChI: InChI=1/C19H15ClS/c20-21-19(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H

SMILES: c1ccc(cc1)C(c1ccccc1)(c1ccccc1)SCl

Sinónimos:

• 1,1',1''-[(Chlorosulfanyl)Methanetriyl]Tribenzene

Triphenylmethanesulfenyl Chloride

CAS: 24165-03-5

Fórmula: C₁₉H₁₅ClS

Pureza: >96.0%(T)(HPLC)

Cor e Forma: Light orange to Yellow to Green powder to crystal

Peso molecular: 310.84

Ref: 3B-T1237

Triphenylmethanesulfenyl Chloride

CAS: 24165-03-5

Fórmula: C₁₉H₁₅ClS

Pureza: 96%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 310.8404

Ref: IN-DA003V5R

Triphenylmethanesulfenylchloride

CAS: 24165-03-5

Triphenylmethanesulfenylchloride

Pureza: 96%

Peso molecular: 310.85g/mol

Ref: 54-OR1066293

Triphenylmethanesulfenyl Chloride

Produto Controlado

CAS: 24165-03-5

Applications Intermediate in the preparation of precursors for cyclic polysulfides.
References Abu-Yousef, I. et al.; J. Sulfur Chem. 28, 251 (2007)

Fórmula: C₁₉H₁₅ClS

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 310.84

Ref: TR-T808930

Triphenylmethanesulfenyl chloride

CAS: 24165-03-5

Triphenylmethanesulfenyl chloride is a nucleophilic reagent that reacts with hydrochloric acid to form triphenylmethanesulfonyl chloride. This compound is a key precursor in the synthesis of technetium-99m, which is used in diagnostic nuclear medicine. Triphenylmethanesulfenyl chloride was first synthesized by K. W. James and J. F. Danielli in 1961 as a means to produce Tc-99m by reacting it with Cl- via nucleophilic substitution at the sulfur atom. The macrocyclic structure of this compound has been determined using X-ray crystal structures and isolated yields have been shown to be high (typically >95%). Triphenylmethanesulfenyl chloride can also be used for the preparation of other organic compounds, such as carbodiimides and carboxamides, through its reaction with carbonic anhydrase or carbodiimide respectively.

Fórmula: C₁₉H₁₅ClS

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Yellow Powder

Peso molecular: 310.84 g/mol

Ref: 3D-FT61116